肝細胞肝癌是嚴重威脅人類健康的最常見的惡性腫瘤之一。肝細胞肝癌以早期診斷困難、手術(shù)治療創(chuàng)傷大、化療藥物療效差副作用大、分子靶向藥物治療易出現(xiàn)耐藥性、預后生存極差等等為其突出特點。目前人們對肝細胞肝癌的具體發(fā)病機制尚未完全了解。隨著二代測序、基因芯片等新技術(shù)的出現(xiàn)和進步,人們逐漸能夠發(fā)現(xiàn)和認識一些新的非編碼基因轉(zhuǎn)錄序列及其功能。長鏈非編碼RNA是指一類長度超過200個核苷酸序列的、不具有蛋白質(zhì)編碼功能的RNA。近年來研究發(fā)現(xiàn),長鏈非編碼RNA在腫瘤的發(fā)病、增殖、侵襲、轉(zhuǎn)移以及復發(fā)等病理生理過程中發(fā)揮著至關(guān)重要的調(diào)控作用。前期我們課題組通過對肝細胞肝癌組織的芯片測序,發(fā)現(xiàn)一條全新的長鏈非編碼RNA FBXL19-AS1在肝細胞肝癌組織中高表達,并與肝細胞肝癌病人的預后負相關(guān)。目前長鏈非編碼RNA FBXL19-AS1在肝細胞肝癌中研究尚屬空白,本研究的目的就是探索長鏈非編碼RNA FBXL19-AS1在肝細胞肝癌發(fā)病、增殖、侵襲及轉(zhuǎn)移等功能改變中的調(diào)控作用及其作用機制。目的:探索長鏈非編碼RNA FBXL19-AS1在肝細胞肝癌中的表達水平及其肝細胞肝癌病人預后生存的關(guān)系。方法:通過檢索T... 

【文章來源】：浙江大學浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學位級別】：博士

【部分圖文】：

長鏈非編碼RNA FBXL19-AS1在不同肝細胞肝癌細胞系中的相對表達量(以GAPDH為內(nèi)參)

3.2長鏈非編碼RNA FBXL19-AS1在肝細胞肝癌組織中表達升高圖1-3長鏈非編碼RNA FBXL19-AS1在肝細胞肝癌組織的表達量升高,為TCGA數(shù)據(jù)庫檢索到的50例肝癌組織中相較于癌旁組織的表達量的具體比較。

圖1-2長鏈非編碼RNA FBXL19-AS1在肝細胞肝癌組織的表達量升高通過檢索下載TCGA和GTEx數(shù)據(jù)庫的有關(guān)肝細胞肝癌的相關(guān)數(shù)據(jù),再運用R語言統(tǒng)計分析軟件,我們發(fā)現(xiàn)長鏈非編碼RNA FBXL19-AS1在肝細胞肝癌組織中的表達量,相對于癌旁組織和(或)正常肝臟組織,明顯升高。即長鏈非編碼RNA FBXL19-AS1在肝癌組織中高表達(p<0.05)。通過圖1-3我們看到TCGA數(shù)據(jù)庫檢索到的所有50例肝癌數(shù)據(jù)具體呈現(xiàn)情況,相較于癌旁組織,大多數(shù)患者的長鏈非編碼RNA FBXL19-AS1表達量明顯升高(p<0.05)

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3238132