發(fā)布時間：2021-01-16 21:59

　　[研究背景]腎上腺皮質癌（adrenocortical carcinoma, ACC）是原發(fā)于腎上腺皮質的惡性腫瘤,每年發(fā)病率約為0.5-2/100萬人,發(fā)病率低,占所有惡性腫瘤的0.02%,臨床較為罕見。該腫瘤的惡性程度高,侵襲力強,且早期確診率較低,五年生存率僅為40%。大部分腎上腺皮質癌為單側單發(fā),但有2%-6%為雙側發(fā)病,可合并Li-Fraumeni綜合征、Ⅰ型多發(fā)性內分泌腺瘤綜合征、Beckwith-Wiedemann綜合征以及主要見于兒童Garney綜合征。腎上腺皮質癌病因仍不明確,有研究報道,染色體11p,13q和17p上發(fā)生的染色體雜合可能有一定作用,并且它為多基因相關腫瘤,涉及多條信號通路,發(fā)病機制較為復雜,目前研究發(fā)現包括Wnt、IGF-2、P53等多種信號途徑參與腎上腺腫瘤發(fā)生、進展到腺癌的過程。在臨床當中,如何鑒別腎上腺皮質癌和腎上腺皮質腺瘤,這對病理學家而言是一個很大的問題,為了更好地判斷這些病變的預后和預測其轉移能力,國際上較為認可的是Weiss提出了九條組織學標準,符合三條以上的病變即被考慮為惡性。腎上腺皮質癌的治療方法較為局限,以手術切除原發(fā)腫瘤為主,缺... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學廣東省

【文章頁數】：84 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
第一章 PCAF及EMT相關標志物在腎上腺皮質癌組織的表達
    1.1 引言
    1.2 實驗材料
    1.3 實驗方法
    1.4 統計學分析
    1.5 實驗結果
    1.6 討論
第二章 PCAF-SIRNA的合成、轉染及鑒定
    2.1 引言
    2.2 實驗材料
    2.3 實驗方法
    2.4 實驗結果
    2.5 實驗討論
第三章 PCAF-SIRNA對SW13細胞WNT/B-CATENIN通路活性影響
    3.1 引言
    3.2 實驗材料
    3.3 實驗方法
    3.4 實驗結果
    3.5 實驗討論
第四章 PCAF-SIRNA對SW13細胞WNT/B-CATENIN通路下游靶基因的影響
    4.1 引言
    4.2 實驗材料
    4.3 實驗方法
    4.4 實驗結果
    4.5 實驗討論
全文討論
問題與展望
參考文獻
攻讀學位期間撰寫的文章
致謝



本文編號：2981615