目的探討肝素酶抑制劑OGT2115對結(jié)腸癌細胞增殖、分化、凋亡的影響及機制。方法用（0、1.0、2.0、4.0、8.0）μmol/L的OGT2115處理結(jié)腸癌HT29細胞,噻唑藍（MTT）法檢測細胞增殖并計算半數(shù)抑制濃度（IC50）。用IC50的OGT2115處理HT29細胞,同時設置正常培養(yǎng)的HT29細胞為對照。流式細胞術檢測細胞凋亡,ELISA檢測肝素酶活性,二氯二氫熒光素乙酰乙酸酯（DCFH-DA）負載法檢測細胞中活性氧（ROS）水平,Western blot法檢測細胞β聯(lián)蛋白（β-catenin）、c-MYC蛋白水平。用丁酸鈉處理HT29細胞,試劑盒檢測細胞中堿性磷酸酶活性,Western blot法檢測細胞中上皮鈣黏素（E-cadherin）蛋白水平。結(jié)果 OGT2115可明顯抑制HT29細胞的肝素酶活性。OGT2115處理抑制HT29細胞增殖,IC50為（6.05±0.05）μmol/L,OGT2115處理促進HT29細胞凋亡、堿性磷酸酶活性增加、E-cadherin蛋白水平和ROS水平升高,β-catenin和c-MYC蛋白水平降低。結(jié)論 OGT2115通過阻斷Wnt/β... 

【文章來源】：細胞與分子免疫學雜志. 2017年10期 北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

OGT2115處理增加HT29細胞凋亡


本文編號：2952998