膀胱癌是發(fā)生在膀胱粘膜層的一種惡性腫瘤,它是泌尿系統(tǒng)疾病中最常見的惡性腫瘤之一,也是人類常見的十大腫瘤之一。約90%以上的膀胱癌患者為尿路上皮癌。膀胱鱗狀細胞癌較少見,膀胱腺癌則更少見[1]。膀胱癌以外科手術治療為主,膀胱癌術后局部復發(fā)率高、容易進展和向遠處轉移,術后需長期隨訪復查,嚴重影響患者生活,成為臨床治療的難點。隨著近幾年腫瘤分子生物學技術的突飛猛進、分子診斷技術越來越多地運用于臨床,傳統(tǒng)的膀胱癌診斷方式己逐漸受到了挑戰(zhàn)。目前,越來越多的膀胱癌基礎研究已著眼于腫瘤基因及其編碼產(chǎn)物的研究,其目的就是將其作為治療的一個靶點進行干預,從而提高膀胱癌的治療效果。但導致膀胱癌發(fā)生與進展的分子學機制目前尚未十分清楚[2]。長鏈非編碼RNA（long non-coding RNA,LncRNA）是一類轉錄產(chǎn)物超過200個核苷酸,無蛋白編碼功能,并由聚合酶II轉錄生成[3]。到目前為止,有較多研究報道發(fā)現(xiàn)LncRNA在許多惡性腫瘤（如胃癌、肺癌、腸癌、前列腺癌等）細胞中異常表達,并且發(fā)現(xiàn)LncRNA跟腫瘤細胞的增殖、凋亡及侵襲性密切相關[4]。例如,Wong[5]等發(fā)現(xiàn)LncRNA-SNHG7... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學廣東省

【文章頁數(shù)】：64 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖２?ＬｎｃＲＮＡ－ＳＮＨＧ７在膀胱癌細胞株中高度表達

果顯示：膀胱癌細胞培養(yǎng)４８小時和７２小時后，兩者的細胞增殖能力有明顯的??不同，與正常對照組相比，膀胱癌細胞內的ＬｎｃＲＮＡ－ＳＮＨＧ７表達下調，細胞增??殖顯著減少，如圖３Ｂ、Ｃ。??Ｂ?ＳＷ７８０?Ｃ?ｊ８２??２〇１?＊?ｓｉ－ＮＣ?，?，?—?ｓＮＮＣ??ｓｉ－ｌｎｃＲＮＡ－ＳＮＨＧ７?，??—？?ｓｉ－ｌｎｃＲＮＡ－ＳＮＨＧ７＾－ｌ??！：：?Ｉ：：??〇－５－?－－－，?ｏｓ－??一?０．０＋＾??０．０＋＾?????０?２４?４８?７２ｈ?０?２４?４８?７２ｈ??圖３Ｂ：?ｓｉ－?ＬｎｃＲＮＡ－ＳＮＨＧ７轉染ＳＷ７８０細胞２４、４８、７２小時后的實驗結果，??以ｓｉ－ＮＣ為對照。結果顯示轉染后細胞增殖受抑制。４８及７２小時的結果有統(tǒng)計??１９??

ＬｎｃＲＮＡ－ＳＮＨＧ７或ｓｉ－ＮＣ轉染膀胱癌細胞株（ＳＷ７８０及Ｊ８２）?４８小時后，實驗??結果顯示：與正常對照組相比，ｓｉ－ＬｎｃＲＮＡ－ＳＮＨＧ７的細胞凋亡顯著增加。也說??明通過下調ＬｎｃＲＮＡ－ＳＮＨＧ７可以促進膀胱癌細胞的凋亡，如圖３Ｄ、Ｅ。??°?ＳＷ７８０??ｓｉ－ＮＣ?ｓｉ－ｌｎｃＲＮＡ－ＳＮＨＧ７??１〇１］Ｂｌ?：?０．６５％￣１８２?：?３．０２＊?，〇，ｌＢ１?：?１．０８％－｜Ｂ２?：?０．７７％￣＂??１０＊’?１?１０＊?Ｊ??１０＇?１０＇４??？Ｂ３?：?８６．１５％－?Ｂ４?：?１０．１４％?Ｂ３?：?９７．９４＊?Ｂ４?：?０．２０％??１?１／?｜??１０＊?ｉ〇Ｊ?１〇？?１０＇?１０３１?１０＊??Ｅ??Ｊ８２??ｓｉ－ＮＣ?ｓｉ－ｌｎｃＲＮＡ－ＳＮＨＧ７??＇〇，］Ｂ１?：?０．４８ＸＨＢ２?：?７．８５Ｓ６?，０，ｌＢ１?：?０．４２％￣｜Ｂ２?：?０．０４＊．???ｉ?ｉ??，０＇ｉ?Ｕｒ?，０，｜?Ｊ???？Ｂ３?：?８１．７４＊?－?Ｂ４?：?９．８７％?－Ｂ３?：?９９．４４％?Ｂ４?：?Ｏ．ｍ??ｉ?１??１０＾?１０?１０ｓ?１０１?ｉ〇＇?ｉ〇２?ｉ〇ｉ??圖３Ｄ：?ｓｉ－ＬｎｃＲＮＡ－ＳＮＨＧ７以干擾膀胱癌細胞４８小時后，以流式細胞儀檢測細??２０??


本文編號：2952464