發(fā)布時間：2020-12-26 10:58

　　背景與目的:近年來雖然胃癌的發(fā)病率和死亡率總體有所下降,但仍是包括中國在內(nèi)東亞地區(qū)的高發(fā)惡性腫瘤。最新統(tǒng)計學數(shù)據(jù)表明,胃癌居我國腫瘤發(fā)病率與死亡率第二位。目前大多數(shù)胃癌患者確診時已處于晚期,治療方法有限、預后較差。幽門螺桿菌（Helicobacter pylori,H.pylori）感染是慢性活動性胃炎、消化性潰瘍的主要病因,與彌漫型及腸型胃癌的發(fā)生也密切相關(guān)。早在1994年WHO將H.pylori列為I類致癌因子。多研究表明,根除H.pylori可明顯降低胃癌的發(fā)生風險。關(guān)于H.pylori感染致胃黏膜癌變的機制研究對于胃癌的早期篩查及預防策略制定具有十分重要的意義。目前全球范圍內(nèi)近50%人群感染H.pylori,僅少數(shù)人發(fā)展成胃癌。究其原因,除宿主與環(huán)境因素外,H.pylori細菌毒力差異是導致其感染后不同臨床結(jié)局的關(guān)鍵因素。Cag A是H.pylori最關(guān)鍵的毒力因子之一,其通過T4SS系統(tǒng)進入宿主細胞后可通過多種調(diào)控多種信號通路導致細胞過度增殖、凋亡受抑制、遷移能力增強等多種生物行為學異常,最終促進胃黏膜癌變過程。循證醫(yī)學證據(jù)表明,Cag A陽性的H.pylori菌株可明顯增加... 

【文章來源】：南昌大學江西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：136 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

H.pyloriCagA與SHP2蛋白間的相互作用Figure1.1TheinteractionbetweenH.pyloriCagAandSHP2.摘自文獻：MHatakeyama,etal.NatureReviewsCancer,2004

圖 1.2 哺乳動物中 Hippo/YAP 信號通路轉(zhuǎn)導Figure 1.2 The Hippo signaling pathway in mamals.摘自前期發(fā)表文章：FEBS J. 2017Apr;284(7):1045-1055.原癌基因 YAP（Yes-associatedprotein）位于染色體 11q22 區(qū)，含有多

2.1 免疫組化檢測胃癌組織標本中 YAP 的表達（A. 免疫組化染色代表圖（上：；B. 癌與癌旁組織 YAP 表達定量分析）igure 2.1 Immunohistochemical staining for YAP protein expression in gastric carcinoma tissues. (AReprestative images; B. A Quanitative analysis of YAP in paired cancer and noncancerous tissues)3.1.2 YAP 表達與胃癌臨床病理參數(shù)的關(guān)系

【參考文獻】：
期刊論文
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[2]幽門螺桿菌CagA蛋白及其致病機制的研究進展[J]. 萬秀坤,劉純杰.  微生物學報. 2016(12)
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[4]LGR5 is a promising biomarker for patients with stage Ⅰ and Ⅱ gastric cancer[J]. Zhaode Bu,Zhixue Zheng,Lianhai Zhang,Ziyu Li,Yu Sun,Bin Dong,Aiwen Wu,Xiaojiang Wu,Xiaohong Wang,Xiaojing Cheng,Xiaofang Xing,Yingai Li,Hong Du,Jiafu Ji.  Chinese Journal of Cancer Research. 2013(01)



本文編號：2939563