【摘要】：目的:探討SORD表達水平與腎透明細胞癌的臨床相關性及其對786-O腎透明細胞癌細胞系增殖與遷移的影響。方法:首先,通過免疫組織化學方法明確SORD在我院泌尿外科手術切除的50例腎透明細胞癌及癌旁正常腎組織中的蛋白表達水平。其次,通過實時熒光定量PCR檢測組織中SORD mRNA表達,進一步分析SORD的mRNA表達水平與患者年齡、性別、腫瘤大小、病理分期等的臨床相關性。然后構建SORD穩(wěn)定過表達786-O細胞,通過WST-1、克隆形成與BrdU等方法觀察細胞增殖能力,采用劃痕實驗和Transwell實驗檢測細胞遷移能力。結果:1.SORD在臨床腎透明細胞癌中表達下降:免疫組織化學結果顯示,在50例腎透明細胞癌組織中SORD蛋白表達水平較癌旁正常腎組織明顯降低;實時熒光定量PCR檢測SORD的mRNA表達與免疫組化結果一致,采用成組配對t檢驗統(tǒng)計分析,P0.0001,具有統(tǒng)計學意義;臨床資料分析,SORD mRNA表達與性別、腫瘤大小、臨床癥狀及臨床病理分期無明顯相關性(p0.05),而與年齡具有相關性(p0.05)。2.SORD降低786-O細胞增殖能力:WST-1法檢測786-O、786O-NC與786O-SORD 24h吸光度分別為0.16±0.004、0.17±0.003和0.16±0.062,48h分別為0.87±0.024、0.87±0.003和0.56±0.007,72h分別為1.35±0.053、1.35±0.032和0.84±0.006,48h和72h結果顯示SORD抑制786-O細胞生長(P0.01);克隆形成實驗,當種植密度300個/孔時,786-O、786O-NC與786O-SORD克隆形成數量分別為106.5±4.95、109.5±6.36與80.5±0.71;種植密度500個/孔時,分別為118.5±2.12、108.5±10.61與83±2.83;兩種種植密度均顯示SORD減少細胞克隆形成數量(P0.05;P0.01);BrdU實驗,增殖期細胞占比分別為(66.47±2.45)%、(65.76±1.77)%與(44.39±1.77)%,786O-NC與對照組細胞相比,無統(tǒng)計學差異,而786O-SORD組與對照組、空載組相比增殖均下調(P0.01,P0.001)。3.SORD降低786-O細胞遷移能力:786-O、786O-NC與786O-SORD組經劃痕24h后,相對遷移率分別為0.55±0.02、0.58±0.05與0.39±0.04,與對照組和空載組相比,結果顯示SORD降低786-O細胞相對遷移率(P0.01);Transwell實驗,24h后通過小室的細胞數分別為134.67±12.22、138.33±8.08與102±10.58,空載組與對照組遷移能力無顯著性差別,而786O-SORD與對照組相比遷移距離縮短(P0.05),與空載組比較遷移能力下降(p0.01)。結論:腎透明細胞癌組織中SORD表達降低;SORD過表達可抑制腎透明細胞癌細胞系786-O的增殖與遷移。
【學位授予單位】：福建醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2018
【分類號】：R737.11;R730.43
【圖文】：

圖 1 Oncomine 數據庫中顯示腎透明細胞癌中 SORD 基因 mRNA 表達水平A，Jones Renal 子數據庫；B，Gumz Renal 子數據庫；C，Lenburg Renal 子數據庫。圖 2 TCGA 數據庫顯示 SORD 在腎透明細胞癌的表達及其與臨床分期和生存期相關性A，TCGA 數據庫中 SORD 在腎透明細胞癌中的表達（紅色）；B，SORD 表達與臨床病理分級的相關性；C，SORD 表達與病人生存期關系，低表達（藍色），高表達（紅色）。

7圖 2 TCGA 數據庫顯示 SORD 在腎透明細胞癌的表達及其與臨床分期和生存期相關性A，TCGA 數據庫中 SORD 在腎透明細胞癌中的表達（紅色）；B，SORD 表達與臨床病理分級的相關性；C，SORD 表達與病人生存期關系，低表達（藍色），高表達（紅色）。

【參考文獻】

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本文編號：2738869