【摘要】：目的觀察在結直腸癌組織中緊密連接蛋白claudin-3的表達,探討claudin-3與結直腸癌發(fā)生、發(fā)展、轉移及預后的關系。方法收集南方醫(yī)院2010年10月~2013年1月間手術切除結直腸癌組織40例(癌組)及癌旁正常結直腸粘膜組織22例(癌旁正常組)。應用免疫組化法檢測組織中claudin-3的表達水平。分析和比較癌組不同病理參數(shù)和不同存活情況病例間的claudin-3蛋白表達情況。結果 claudin-3蛋白的表達主要分布在細胞膜上。癌組陽性表達率為92.50%,顯著高于癌旁正常組的59.09%(P0.05)。13例來自同一患者的癌組織和癌旁正常組織的claudin-3表達平均評分(染色強度評分+陽性細胞所占比例評分)分別為4.538和3.269(P=0.019)。在40例癌組患者中,高分化組、中分化組、低分化組claudin-3的強陽性表達率分別為21.43%、36.84%和85.71%,其中高分化組與低分化組間及低分化組與中分化組間的差異均有統(tǒng)計學意義(P0.05);淋巴結轉移組claudin-3強陽性率為61.11%,顯著高于無淋巴結轉移組的22.72%(P0.05);在不同年齡、性別、腫瘤部位、腫瘤最長徑的分組間,claudin-3強陽性表達率差異均無統(tǒng)計學意義(P0.05)。隨訪癌組的40例患者,失訪7例,術后生存期≤3年14例(死亡組),生存期3年19例(存活組),兩組claudin-3表達平均評分分別為4.50和3.526(P0.05)。結論結直腸癌組織中claudin-3的表達顯著升高,claudin-3的高強度表達可能促進了結直腸癌的發(fā)生及發(fā)展過程,并可能成為結直腸癌早期診斷及判斷預后的分子生物學指標。
【圖文】：

統(tǒng)計學意義（P<0.05，P<0.05，表2）。結果提示，claudin-3蛋白的表達程度越強，腫瘤組織的分化程度越低。2.2.2淋巴結轉移淋巴結轉移組claudin-3蛋白的強陽性表達率為61.11%，高于無淋巴結轉移組的22.73%，，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05，表2），表明claudin-3蛋白的表達強度與淋巴結轉移相關。2.2.3遠處轉移在有遠處轉移的4例病例中，Claudin-3蛋白表達為強陽性和陽性者各2例，這4例的平均評分為4.50分。因病例數(shù)太少，無法得出有統(tǒng)計意義的結論，需更大樣本的進一步研究。圖1結直腸癌高分化組織中claudin-3陰性（-）表達Fig.1Negative(-)claudin-3expressioninwelldifferentiatedcolorectalcarcinoma(SP,originalmagnification:×200).圖2結直腸癌中分化組織中claudin-3陽性（+）表達Fig.2Positive(+)claudin-3expressioninmoderatelydifferentiatedcolorectalcarcinoma(SP,×200).圖3結直腸癌低分化組織中claudin-3強陽性（++）表達Fig.3stronglypositive(++)expressioninpoorlydifferentiatedcolorectalcarcinoma(SP,×200).表1Claudin-3在結直腸癌組織與癌旁正常組織中的表達Tab.1Expressionofclaudin-3incolorectalcarcinomaandadjacentnormaltissuesGroupsNormalgroupCancergroupn2240Negative（-）93Positive（+）721Stronglypositive（++）616Positiveexpressionrate59.09%92.50%Stronglypositiveexpressionrate27.27%40%χ210.105P0.003TheresultofPvalueandχ2valuewerethepositiveexpressionratecomparison.2.2.4其他參數(shù)不同年齡、性別、腫瘤部位、腫瘤最長徑等各參數(shù)分組間claudin-3蛋白的強陽性表達率的差異均無統(tǒng)計學意義（P>0.05，表2）。結果提示，claudin-3

轉移淋巴結轉移組claudin-3蛋白的強陽性表達率為61.11%，高于無淋巴結轉移組的22.73%，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05，表2），表明claudin-3蛋白的表達強度與淋巴結轉移相關。2.2.3遠處轉移在有遠處轉移的4例病例中，Claudin-3蛋白表達為強陽性和陽性者各2例，這4例的平均評分為4.50分。因病例數(shù)太少，無法得出有統(tǒng)計意義的結論，需更大樣本的進一步研究。圖1結直腸癌高分化組織中claudin-3陰性（-）表達Fig.1Negative(-)claudin-3expressioninwelldifferentiatedcolorectalcarcinoma(SP,originalmagnification:×200).圖2結直腸癌中分化組織中claudin-3陽性（+）表達Fig.2Positive(+)claudin-3expressioninmoderatelydifferentiatedcolorectalcarcinoma(SP,×200).圖3結直腸癌低分化組織中claudin-3強陽性（++）表達Fig.3stronglypositive(++)expressioninpoorlydifferentiatedcolorectalcarcinoma(SP,×200).表1Claudin-3在結直腸癌組織與癌旁正常組織中的表達Tab.1Expressionofclaudin-3incolorectalcarcinomaandadjacentnormaltissuesGroupsNormalgroupCancergroupn2240Negative（-）93Positive（+）721Stronglypositive（++）616Positiveexpressionrate59.09%92.50%Stronglypositiveexpressionrate27.27%40%χ210.105P0.003TheresultofPvalueandχ2valuewerethepositiveexpressionratecomparison.2.2.4其他參數(shù)不同年齡、性別、腫瘤部位、腫瘤最長徑等各參數(shù)分組間claudin-3蛋白的強陽性表達率的差異均無統(tǒng)計學意義（P>0.05，表2）。結果提示，claudin-3表達程度的強弱與這些因素無明顯相關。2.3Claudin-3的表達強度與結直腸癌預后的關系14例死亡組病例中，6例claudin-3?

【相似文獻】

相關期刊論文 前10條

1 王漢濤 ,Kraemer M.;隨訪危險因素分析:復發(fā)和非復發(fā)結直腸癌的比較[J];中國實用外科雜志;2001年12期

2 蘇森;患結直腸癌婦女后代癌癥的危險性增加[J];中國腫瘤;2001年06期

3 汪一虹;在確定的法國人群中年齡<45歲結直腸癌病人與≥45歲結直腸癌病人的比較[J];國外醫(yī)學(消化系疾病分冊);2002年01期

4 李會晨;結直腸癌解剖位置的連續(xù)性右向遷移[J];國外醫(yī)學.外科學分冊;2003年03期

5 李志霞;結直腸癌復發(fā)及轉移的綜合治療[J];中華胃腸外科雜志;2003年06期

6 何建苗,蒲永東,曹志宇,劉衛(wèi)平;老年人結直腸癌186例的外科治療[J];中華胃腸外科雜志;2003年05期

7 保紅平,方登華,高瑞崗,李奎,張雪松,劉天錫;青年人結直腸癌臨床病理分析[J];中國普外基礎與臨床雜志;2004年01期

8 章江;;監(jiān)測結直腸癌非常必要[J];國外醫(yī)學情報;2004年04期

9 郜文秀,楊艷芳,梁小波,李耀平,李佩珍;細胞粘附分子變異體在結直腸癌中的表達及預后[J];中國公共衛(wèi)生;2005年07期

10 Nozawa T. ,Enomoto T. ,Koshida Y. ,M. Kuranami,王志宇;人結直腸癌黏膜下血小板源性內皮細胞生長因子特異性增強表達[J];世界核心醫(yī)學期刊文摘(胃腸病學分冊);2005年06期

相關會議論文 前10條

1 鄭樹;;結直腸癌預后與轉移相關因素分析[A];2005年浙江省腫瘤學術會議全國大腸癌轉移與復發(fā)的診治研討會學術論文集[C];2005年

2 鄒一峰;吳小劍;蘭平;;結直腸癌免疫治療新進展[A];第十一次全國中西醫(yī)結合大腸肛門病學術會議論文匯編[C];2006年

3 郁寶銘;;結直腸癌治療的進展及其新理念[A];2006年浙江省肛腸外科學術年會論文匯編[C];2006年

4 王錫山;;結直腸癌治療的困惑之我見[A];第九屆全國腫瘤轉移學術大會暨2011年黑龍江省醫(yī)學會腫瘤學年會報告集[C];2011年

5 秦建平;;未病思想中的結直腸癌預防[A];貴州省中西醫(yī)結合學會肛腸學會第五屆學術交流會暨新技術新進展學習班論文匯編[C];2012年

6 高文慶;陳會林;童蕾;陸松春;;老年梗阻性結直腸癌診療體會(附42例報告)[A];首屆“之江中醫(yī)藥論壇”暨浙江省中醫(yī)藥學會2011年學術年會論文集[C];2011年

7 王啟遠;周長江;高云飛;徐巖;李坤;;血管內皮生長因子與結直腸癌[A];《中華急診醫(yī)學雜志》第八屆組稿會暨急診醫(yī)學首屆青年論壇論文匯編[C];2009年

8 巴一;;結直腸癌靶向治療進展[A];第三屆中國腫瘤內科大會教育集暨論文集[C];2009年

9 何超;朱洪波;;結直腸癌的生物治療[A];2009年浙江省腫瘤外科學術年會暨腫瘤外科規(guī)范化診治學習班論文匯編[C];2009年

10 萬德森;;進一步提高結直腸癌療效的思考[A];2009年浙江省腫瘤學術年會暨腫瘤診治新進展學習班論文匯編[C];2009年

相關重要報紙文章 前10條

1 中華醫(yī)學會腫瘤學分會主任委員 顧晉;分期不精確 致結直腸癌過度治療[N];健康報;2012年

2 本報記者 賈巖;跨線治療成結直腸癌最后防線[N];醫(yī)藥經濟報;2012年

3 本報記者 賈巖;跨線治療構筑結直腸癌最后防線[N];醫(yī)藥經濟報;2012年

4 本報記者 林琳;結直腸癌：可以治愈的癌癥[N];醫(yī)藥經濟報;2013年

5 記者 張妍　通訊員 熊靜帆 朱品磊;深圳結直腸癌發(fā)病高于全國[N];深圳商報;2013年

6 本報記者 孫剛;預防結直腸癌：請管住嘴[N];解放日報;2013年

7 上海市中醫(yī)醫(yī)院腫瘤科 侯鳳剛 副主任醫(yī)師;中醫(yī)藥在結直腸癌治療中的作用和特色[N];上海中醫(yī)藥報;2014年

8 李華虹 孫瑜淼 記者 李麗云 實習生 陰浩;專家呼吁：結直腸癌應多學科規(guī)范化診療[N];科技日報;2014年

9 ;降低結直腸癌復發(fā)有新療法[N];人民日報;2003年

10 韓自力;新化療方案可高效治療結直腸癌[N];健康報;2007年

相關博士學位論文 前10條

1 陳濤;MicroRNA-31/FIH-1調控關系在結直腸癌發(fā)生發(fā)展中的作用及其機制研究[D];復旦大學;2014年

2 任翡;MYBL2基因在結直腸癌的表達及機制的初步探討[D];復旦大學;2014年

3 吳朋;結直腸癌中microRNA-615基因甲基化及其生物學特性探究[D];復旦大學;2014年

4 李澤武;MicroRNA-203靶向ZNF217基因調控結直腸癌生物學行為的研究[D];山東大學;2015年

5 徐興遠;低分子肝素對結直腸癌患者預后的影響及相關機制的研究[D];復旦大學;2014年

6 梁洪亮;miR-454在結直腸癌中的功能及其作用機制[D];山東大學;2015年

7 金鵬;MMR蛋白在雌激素致結腸癌細胞凋亡中的作用及SEPT9檢測結直腸癌的研究[D];第三軍醫(yī)大學;2015年

8 珠珠;云南省Lynch綜合征候選基因標志物研究[D];昆明醫(yī)科大學;2014年

9 周智航;SEMA3F通過下調ASCL2-CXCR4軸而抑制結直腸癌轉移的分子機制[D];第三軍醫(yī)大學;2015年

10 王林;MiRNA-300對結直腸癌腫瘤侵襲和增殖的影響及其調控機制的初步研究[D];第三軍醫(yī)大學;2015年

相關碩士學位論文 前10條

1 顏斐斐;術后結直腸癌患者癌因性疲乏與影響因素的研究[D];南方醫(yī)科大學;2009年

2 李斌;結直腸癌患者就診延遲分析[D];中南大學;2009年

3 葉建杰;慈溪市結直腸癌危險因素病例對照研究[D];浙江大學;2008年

4 趙波;結直腸癌危險因素及臨床流行病學特征的調查與分析[D];廣西醫(yī)科大學;2013年

5 宋艷敏;PAQR3基因甲基化水平與結直腸癌關系的研究[D];河北大學;2015年

6 黎江;Oct4B1在結直腸癌干細胞中的表達及其與Twist的相關性研究[D];遵義醫(yī)學院;2015年

7 楊文婷;PD-L1、SIRT1在結直腸癌組織中的表達及意義[D];福建醫(yī)科大學;2015年

8 羅佳;二代測序分析散發(fā)性結直腸癌和息肉的基因突變[D];福建醫(yī)科大學;2015年

9 崔慧鵬;精氨酸琥珀酸合成酶（ASS1）高表達與結直腸癌惡性進展的相關性研究[D];中國人民解放軍醫(yī)學院;2015年

10 崔娟娟;p53和nm23在結直腸癌中的表達及其臨床意義[D];河北聯(lián)合大學;2014年

本文編號：2582245