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CUL4B在肝癌的表達模式研究

發(fā)布時間:2019-11-02 04:11
【摘要】:目的:觀察轉錄因子CUL4B在肝癌組織、癌旁組織、遠處轉移灶的表達情況及與肝癌惡性潛能增高的臨床病理因素的關系。方法:此項研究選取34例原發(fā)性肝細胞肝癌的患者,建立臨床資料數據庫,臨床資料包括:年齡、性別、飲酒史、乙肝病史、有無肝硬化、AFP、腫瘤大小、腫瘤數量、肝癌BCLC分期、遠處轉移、門靜脈癌栓(portal vein tumor thrombus,PVTT)、有無復發(fā)、病理分化程度。并對患者術后隨訪,確定術后無瘤存活時間(disease free survival,DFS)、總存活時間(overall survival,OS)。結果:CUL4B在肝癌組織及遠處轉移灶中高表達,在正常肝組織中低表達或不表達。肝癌組織CUL4B蛋白高表達與HBs Ag(P=0.044),肝硬化(P=0.006),AFP陽性(P=0.020),腫瘤直徑5cm(P=0.048),腫瘤數目1個(P=0.006),腫瘤病理低分化(P=0.020),腫瘤復發(fā)(P=0.006)顯著相關。而癌旁組織切片中,癌旁組織CUL4B蛋白高表達水平則與所有臨床病理特征無顯著相關。Kaplan-Meier單因素分析顯示:癌組織CUL4B蛋白高表達與患者無瘤存活時間(中位:16.0 vs 60.8月,P=0.019)和總存活時間(中位:17.0 vs 90.9月,P=0.001)顯著相關。結論:肝癌CUL4B高表達與諸多預示腫瘤惡性潛能增高的臨床病理因素(分化差、肝硬化、腫瘤大)及預后密切相關,是預測患者術后復發(fā)和死亡的獨立危險因素。CUL4B蛋白高表達有望成為肝癌患者一個潛在生物學指標及治療靶點。
【學位授予單位】:吉林大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2017
【分類號】:R735.7

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本文編號:2554288


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