發(fā)布時(shí)間：2018-04-01 02:32

  本文選題：腎腫瘤　切入點(diǎn)：巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子　出處：《重慶醫(yī)學(xué)》2017年35期

【摘要】：目的探討巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子(MIF)在腎癌組織中的表達(dá)及對(duì)腎癌細(xì)胞侵襲能力的影響。方法以內(nèi)蒙古自治區(qū)人民醫(yī)院和包頭市腫瘤醫(yī)院2013年3月至2015年3月病理室確診的49例腎癌患者為研究對(duì)象,采用蛋白質(zhì)印跡法(Western blot)及反轉(zhuǎn)錄(RT)-PCR法檢測(cè)腎癌組織及癌旁正常組織、腎癌細(xì)胞株及正常腎小管上皮細(xì)胞HK-2中MIF蛋白及mRNA表達(dá);利用脂質(zhì)體將siRNA MIF及siRNA NC轉(zhuǎn)染到腎癌細(xì)胞中,Western blot及RT-PCR檢測(cè)轉(zhuǎn)染效果,噻唑藍(lán)(MTT)法檢測(cè)細(xì)胞活力,Transwell法檢測(cè)細(xì)胞侵襲能力,Western blot檢測(cè)細(xì)胞中缺氧誘導(dǎo)因子-1α(HIF-1α)及基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP9)的表達(dá)。結(jié)果腎癌組織中MIF蛋白及mRNA表達(dá)水平明顯高于癌旁正常組織(0.89±0.09 vs.0.18±0.02,1.19±0.04 vs.0.19±0.01,P0.05),腎癌細(xì)胞株ACHN、769-p、786-O、Caki-1中MIF蛋白及mRNA表達(dá)水平明顯高于腎小管上皮細(xì)胞HK-2(P0.05)。與siRNA NC組比較,siRNA MIF組中MIF蛋白及mRNA表達(dá)水平明顯下調(diào)(P0.05),細(xì)胞活力及侵襲能力降低(P0.05),HIF-1α及MMP9表達(dá)水平下調(diào)(P0.05)。結(jié)論 MIF在腎癌中高表達(dá),下調(diào)MIF表達(dá)能明顯抑制腎癌細(xì)胞的侵襲能力,可能與抑制HIF-1α/MMP9信號(hào)通路有關(guān)。
[Abstract]:Objective to investigate the expression of macrophage migration inhibitory factor (MIF) in renal cell carcinoma (RCC) and its effect on the invasiveness of renal cancer cells. Methods from March 2013 to March 2015 in Inner Mongolia Autonomous region people's Hospital and Baotou City Oncology Hospital. Forty-nine patients with renal cell carcinoma were selected as subjects. The expression of MIF protein and mRNA in renal cell carcinoma tissues, adjacent normal tissues, renal cell lines and normal renal tubular epithelial cells were detected by Western blot and reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR). SiRNA MIF and siRNA NC were transfected into RCC cells by liposome. Western blot and RT-PCR were used to detect the transfection effect. The expression of hypoxia inducible factor-1 偽 (HIF-1 偽) and matrix metalloproteinase-9 (MMP9) in renal cell carcinoma was detected by Western blot. Results the expression of MIF protein and mRNA in renal cell carcinoma was significantly higher than that in paracancerous tissues. The expression levels of MIF protein and mRNA in normal tissue (0.89 鹵0.09 vs.0.18 鹵0.02 鹵1.19 鹵0.04 vs.0.19 鹵0.01 vs.0.19 鹵0.01P0.05) were significantly higher than those in renal tubular epithelial cells (HK-2P0.05N). Compared with siRNA NC group, the expression of MIF protein and mRNA in siRNA MIF group was significantly lower than that in siRNA NC group, and the cell viability and invasion ability were decreased. The expression level of HIF-1 偽 and MMP9 was down-regulated by P0.05. Conclusion MIF is highly expressed in renal cell carcinoma. Down-regulation of MIF expression can significantly inhibit the invasion ability of renal cancer cells, which may be related to the inhibition of HIF-1 偽 -MMP9 signaling pathway.
【作者單位】： 包頭醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)技術(shù)學(xué)院;內(nèi)蒙古自治區(qū)人民醫(yī)院檢驗(yàn)科;
【基金】：內(nèi)蒙古自治區(qū)自然科學(xué)基金(2014MS0807)
【分類(lèi)號(hào)】：R737.11

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本文編號(hào)：1693605