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注射用泮托拉唑鈉與臨床常用中藥注射劑配伍穩(wěn)定性研究

發(fā)布時(shí)間:2021-09-11 11:19
  目的:探討質(zhì)子泵抑制劑注射用泮托拉唑鈉與臨床常用中藥注射劑的配伍穩(wěn)定性。方法:在靜配中心水平層流臺(tái),按照醫(yī)囑配制好注射用泮托拉唑鈉成品輸液,分別與臨床常用中藥注射劑成品輸液等比例混合,在0~6 h內(nèi)觀察混合液的外觀性狀,檢測(cè)其pH和不溶性微粒數(shù)。結(jié)果:泮托拉唑鈉與刺五加注射液、銀杏達(dá)莫注射液、銀杏葉提取物注射液、注射用丹參多酚酸鹽、丹參酮ⅡA注射液、丹參川芎嗪注射液、注射用紅花黃色素、注射用燈盞花素、舒肝寧注射液配伍后顏色明顯改變;同時(shí)pH明顯降低(P<0.05),不溶性微粒含量部分超出《中國(guó)藥典》規(guī)定。結(jié)論:臨床使用泮托拉唑鈉時(shí)應(yīng)該避免與中藥注射劑同瓶配伍使用,序貫滴注需要嚴(yán)格沖洗輸液管路。 

【文章來(lái)源】:中醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2019,25(17)

【文章頁(yè)數(shù)】:4 頁(yè)

【文章目錄】:
1 儀器與試藥
    1.1 儀器
    1.2 試藥
2 方法
    2.1 藥物配伍
    2.2 各組樣品外觀性狀觀察及pH測(cè)定
    2.3 各組樣品不溶性微粒數(shù)測(cè)定
    2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
3 結(jié)果
    3.1 各組樣品外觀性狀變化
    3.2 配伍后各組樣品混合液pH變化
    3.3 配伍后各組樣品混合液不溶性微粒檢測(cè)
4 討論


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]注射用奧美拉唑鈉與20種常用中藥注射劑配伍穩(wěn)定性研究[J]. 馮霞,余利軍,鄧國(guó)祥,劉悅,張惠霞,李茂星,李靖.  中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2018(27)
[2]復(fù)方苦參注射液與腫瘤科常用藥物配伍的穩(wěn)定性研究[J]. 李靖,張惠霞,馮霞.  亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥. 2018(09)
[3]常用質(zhì)子泵抑制劑配伍穩(wěn)定性文獻(xiàn)分析[J]. 李靖,王亞妮,鄧國(guó)祥,李寧,田鵬,李茂星.  解放軍藥學(xué)學(xué)報(bào). 2018(03)
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[6]兩種注射用質(zhì)子泵抑制劑在生理鹽水中的配伍穩(wěn)定性考察[J]. 賴耀文,李廣輝,彭昊帥.  中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用. 2016(16)
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[8]中藥注射劑配伍穩(wěn)定性的研究進(jìn)展[J]. 劉辰翔,譚樂(lè)俊,王萌,朱彥.  中成藥. 2015(04)
[9]國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口泮托拉唑鈉在輸液中的配伍穩(wěn)定性考察[J]. 陳江飛,苗彩云,楊洪明.  中國(guó)臨床藥學(xué)雜志. 2013(01)
[10]注射用泮托拉唑鈉與注射用頭孢唑肟鈉配伍穩(wěn)定性考察[J]. 朱雪松,鐘基大,王啟斌,鄭芳.  實(shí)用藥物與臨床. 2012(08)



本文編號(hào):3392905

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