目的觀察和比較刺山柑果風(fēng)濕止痛貼和溫和灸對佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠滑膜組織免疫蛋白HSP70和PPARγ表達(dá)的影響,探討其可能的免疫調(diào)節(jié)作用機(jī)制。方法 50只大鼠隨機(jī)分為正常組、模型組、陽性藥組、刺山柑組和艾灸組。采用足跖皮下注射弗氏完全佐劑建立佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠模型。陽性藥組和刺山柑組分別用傷濕止痛膏和刺山柑果風(fēng)濕止痛貼外敷,艾灸組進(jìn)行溫和懸灸腎俞、足三里。觀察大鼠AI指數(shù)和足爪容積、血清TNF-α和IL-1β水平、滑膜組織HSP70和PPARγ蛋白表達(dá)。結(jié)果造模后各組大鼠關(guān)節(jié)腫脹明顯,TNF-α、IL-1β水平和滑膜組織HSP 70、PPARγ蛋白表達(dá)均顯著升高(P<0.05或0.01)。治療3個療程后,刺山柑組和艾灸組大鼠血清中TNF-α、IL-1β水平均明顯降低(P<0.05);艾灸組大鼠HSP70表達(dá)明顯升高(P<0.05)并明顯高于刺山柑組(P<0.01);刺山柑組PPARγ蛋白表達(dá)明顯升高(P<0.01)并高于艾灸組(P<0.05)。結(jié)論刺山柑和艾灸療法均可下調(diào)抗炎因子TNF-α、IL-1β水平,其作用機(jī)制可能是刺山柑上調(diào)PPARγ的表達(dá)、艾灸上...

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圖1 各組AA大鼠滑膜組織HSP70、PPARγ蛋白表達(dá)比較

表3各組大鼠滑膜組織HSP70、PPARγ蛋白表達(dá)的比較(GAPDH,-x±s)組別nHSP70PPARγ正常組100.26±0.271.81±0.35模型組100.41±0.12*2.08±1.09**陽性藥組100.25±0.18▲2....

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