目的:研究異虎耳草素對(duì)對(duì)氯苯丙氨酸(PCPA)致松果體損傷模型大鼠的改善作用及其對(duì)生物鐘基因表達(dá)的影響。方法:將60只大鼠隨機(jī)分為空白對(duì)照組(2%聚山梨酯80溶液)、模型對(duì)照組(2%聚山梨酯80溶液)、陽(yáng)性對(duì)照組(褪黑素,10 mg/kg)和異虎耳草素高、中、低劑量組(3、1.5、0.75 mg/kg),每組10只。除空白對(duì)照組外,其余各組大鼠均采用腹腔注射PCPA(450mg/kg)的方法構(gòu)建松果體損傷模型。造模結(jié)束后,各組大鼠灌胃給藥,每天1次,連續(xù)7 d。在給藥第6天,通過(guò)戊巴比妥鈉協(xié)同睡眠實(shí)驗(yàn)考察各組大鼠的入睡潛伏期和睡眠持續(xù)時(shí)間;末次給藥后,采用酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定大鼠血清中褪黑素水平,分別在熒光顯微鏡和電子顯微鏡下觀察大鼠松果體組織的病理變化和細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)改變,并采用實(shí)時(shí)熒光定量-聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)法測(cè)定大鼠松果體中生物鐘基因Clock、Bmal1、Per1、Per2、Per3、Cry1、Cry2 mRNA表達(dá)水平。結(jié)果:與空白對(duì)照組比較,模型對(duì)照組大鼠的入睡潛伏期顯著延長(zhǎng)(P<0.05);血清中褪黑素水平和松果體中Bmal1、Per1 mRNA表達(dá)水平顯著降低(P<...

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料
    1.1 儀器
    1.2 藥品與試劑
    1.3 動(dòng)物
2 方法
    2.1 分組與造模
    2.2 給藥
    2.3 指標(biāo)檢測(cè)
        2.3.1 一般情況觀察
        2.3.2 大鼠戊巴比妥鈉協(xié)同睡眠實(shí)驗(yàn)
        2.3.3 大鼠血清中褪黑素水平測(cè)定
        2.3.4 大鼠松果體病理組織學(xué)觀察
        2.3.5 大鼠松果體超微結(jié)構(gòu)觀察
        2.3.6 大鼠松果體生物鐘基因檢測(cè)
    2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
3 結(jié)果
    3.1 一般情況
    3.2 大鼠戊巴比妥鈉協(xié)同睡眠實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    3.3 大鼠血清中褪黑素水平測(cè)定結(jié)果
    3.4 大鼠松果體病理組織學(xué)觀察結(jié)果
    3.5 大鼠松果體超微結(jié)構(gòu)觀察結(jié)果
    3.6 大鼠松果體生物鐘基因表達(dá)測(cè)定結(jié)果
4 討論



本文編號(hào)：3969451