建立蝴蝶花中鳶尾黃素與次野鳶尾黃素的含量測(cè)定方法,并對(duì)此2種異黃酮成分進(jìn)行抗腫瘤活性的初步研究.采用HPLC法測(cè)定不同產(chǎn)地蝴蝶花中鳶尾黃素與次野鳶尾黃素的含量;以Hela、Hccc-9810和H460細(xì)胞為供試細(xì)胞株,采用CCK-8法測(cè)定鳶尾黃素、次野鳶尾黃素的抗腫瘤活性.結(jié)果表明:鳶尾黃素與次野鳶尾黃素的線(xiàn)性范圍分別為0. 5～100、2. 5～250 mg/L;平均加樣回收率分別為99. 96%、100.24%; RSD%分別為2. 01%、1. 49%;鳶尾黃素對(duì)Hela細(xì)胞的增值抑制作用明顯(IC50=(49. 24±1. 11)μmol/L),而對(duì)于Hccc-9810和H460細(xì)胞株抑制作用不明顯.結(jié)論:建立的HPLC含量測(cè)定方法專(zhuān)屬性強(qiáng)、準(zhǔn)確度高、重復(fù)性好,可用于蝴蝶花中鳶尾黃素、次野鳶尾黃素的含量測(cè)定;鳶尾黃素對(duì)Hela細(xì)胞的抑制效果較好.

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【部分圖文】：

圖1對(duì)照品(A)與根莖樣品(B)、葉樣品(C)的HPLC圖

分別精密吸取“2.1.2”和“2.1.3”項(xiàng)下制備的對(duì)照品和供試品溶液各10μL，按“2.1.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)行測(cè)定，色譜圖見(jiàn)圖1．對(duì)照品鳶尾黃素色譜峰的保留時(shí)間為15.167min，次野鳶尾黃素色譜峰的保留時(shí)間為27.395min．確認(rèn)根莖樣品和葉樣品中鳶尾黃素和次野鳶尾黃....

圖2不同濃度的鳶尾黃素對(duì)Hela、Hccc-9810、H460細(xì)胞的抑制率

不同濃度的鳶尾黃素和次野鳶尾黃素對(duì)Hela細(xì)胞、Hccc-9810細(xì)胞和H460細(xì)胞的生長(zhǎng)均能產(chǎn)生不同程度抑制作用，其抑制作用隨藥物濃度的增加而增加，其中鳶尾黃素對(duì)Hela細(xì)胞的抑制率最大，如圖2和3所示．鳶尾黃素對(duì)Hela細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制的IC50值為(49.24±1.11)μm....

圖3不同濃度的次野鳶尾黃素對(duì)Hela、Hccc-9810、H460細(xì)胞的抑制率

圖2不同濃度的鳶尾黃素對(duì)Hela、Hccc-9810、H460細(xì)胞的抑制率3討論

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