目的:建立同時(shí)測(cè)定茯苓藥材中7種三萜類成分含量的方法,并比較不同產(chǎn)地茯苓藥材中上述成分的差異性,為茯苓藥材的質(zhì)量控制提供參考。方法:以不同產(chǎn)地的36批茯苓藥材為樣品,采用高效液相色譜法測(cè)定去氫土莫酸、豬苓酸C、3-表去氫土莫酸、3-O-乙�；�-16α-羥基-氫化松苓酸、去氫茯苓酸、茯苓酸、松苓新酸的含量。色譜柱為Thermo Acclaim 120 C₁₈,流動(dòng)相為乙腈-磷酸水(梯度洗脫),流速為1 mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng)為210 nm,柱溫為30℃,進(jìn)樣量為20μL。采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)36批不同產(chǎn)地茯苓藥材進(jìn)行聚類分析。結(jié)果:7種三萜類成分在各自質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系均良好(r均不低于0.999 0),平均加樣回收率為96.74%～104.04%(RSD為0.54%～1.55%,n=6);精密度、重復(fù)性、穩(wěn)定性(24 h)試驗(yàn)的RSD均小于3.0%(n=6);耐用性試驗(yàn)的RSD均小于5.0%(n=2)。不同產(chǎn)地樣品之間7個(gè)指標(biāo)成分的單一含量均存在一定差異,但總體差異不明顯(多數(shù)樣品總含量分布在1.3～1.9 mg/g之間)。經(jīng)聚類分析,36批樣品...

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【部分圖文】：

圖1高效液相色譜圖

取陰性對(duì)照溶液（即甲醇溶液）、混合對(duì)照品溶液、供試品溶液（樣品編號(hào)：S26），分別按“2.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣測(cè)定，記錄色譜圖。結(jié)果顯示，7種待測(cè)成分與各自相鄰峰間的分離度均大于1.5，理論板數(shù)均大于10000，色譜峰對(duì)稱因子在0.95～1.05之間，且陰性對(duì)照無(wú)干擾，結(jié)果見圖....

圖236批不同產(chǎn)地茯苓藥材的聚類分析樹狀圖

不同產(chǎn)地36批茯苓藥材中7種三萜類成分含量測(cè)定的直觀分析結(jié)果顯示，大多數(shù)茯苓樣品含量較均一，無(wú)明顯地域上的差異，這可能是由于茯苓作為菌類藥材不同于植物藥材，其對(duì)不同土壤、氣候等自然條件有著較強(qiáng)的耐受性。聚類分結(jié)果顯示，除少數(shù)湖北、云南及貴州產(chǎn)樣品中7種成分總含量較高之外，其余有2....

本文編號(hào)：3943054