目的:觀察骨碎補(bǔ)總黃酮對(duì)大鼠長(zhǎng)段骨缺損術(shù)后誘導(dǎo)膜中成骨因子影響,為臨床治療長(zhǎng)段骨缺損提供新方法、新依據(jù)。方法:將48只SD大鼠均制作左側(cè)脛骨長(zhǎng)段骨缺損模型。于膝關(guān)節(jié)下緣脛骨結(jié)節(jié)以下做一長(zhǎng)約1.5cm的縱行手術(shù)切口,逐層切開筋膜、分離肌肉,完全暴露脛骨結(jié)節(jié)下骨質(zhì),用手外科電動(dòng)擺鋸截?cái)嗝劰?截取長(zhǎng)約6mm骨質(zhì),將制作好的克氏針由骨缺損近端插入脛骨、近端固定牢靠后插入遠(yuǎn)端固定,固定牢固后,暴露骨缺損處抗生素骨水泥填塞。待骨水泥完全變硬后清洗傷口,逐層縫合切口。術(shù)后給予青霉素注射3天。術(shù)后所有大鼠隨機(jī)4組,A組單純誘導(dǎo)膜組,B組低劑量組,C組中劑量組,D組高劑量組。術(shù)后單純誘導(dǎo)膜組給予等量蒸餾水灌胃,低劑量組給予骨碎補(bǔ)總黃酮67.5mg/(kg.d)灌胃,中劑量組給予骨碎補(bǔ)總黃酮202.5mg/(kg.d)灌胃,高劑量組給予骨碎補(bǔ)總黃酮607.5 mg/(kg.d)灌胃,連續(xù)灌胃6周。造模后觀察模型一般狀況、影像學(xué)表現(xiàn),6周后ELISA法檢測(cè)成骨因子表達(dá)。應(yīng)用SPSS20.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果:大鼠麻醉清醒后可在籠內(nèi)自由活動(dòng),可站立取食,左下肢輕度跛行,3天后跛行癥狀消失。傷口愈合良好...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖7各組大鼠休質(zhì)量變化

結(jié)果結(jié)果型一般狀況大鼠麻醉清醒后可在籠內(nèi)自由活動(dòng)，可站立取食，左下肢輕度跛行，3天后跛狀消失。傷口愈合良好，未見紅腫滲出，皮膚表層縫線7天左右自然脫落，切甲級(jí)愈合。單純誘導(dǎo)膜組大鼠于術(shù)后1周拍攝X線片時(shí)因麻醉過量死亡1只，量組于造模術(shù)后因麻醉過量及造模損傷動(dòng)脈失....

圖3vE}「含量

13含量組間比較其中單純誘導(dǎo)膜組與低劑量組比較，P=0.00意義；單純誘導(dǎo)膜組與中劑量組比較，P=0.000，差異在統(tǒng)誘導(dǎo)膜組與高劑量組比較，P=0.000，差異在統(tǒng)計(jì)學(xué)方面有量組比較，P=0.004，差異在統(tǒng)計(jì)學(xué)方面有意義；低劑量組.000，差異在統(tǒng)計(jì)學(xué)方面有意義；中劑量組與....

本文編號(hào)：3942535