目的 :采用HPLC法測定肝豆靈片中鹽酸小檗堿、蘆薈大黃素的含量,建立肝豆靈片中指標性成分的含量測定分析方法。方法 :色譜條件:C 18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流動相乙腈(B):0.03M磷酸二氫鈉-0.1%磷酸(A),等度洗脫(B∶A=38∶62),λmax=225 nm,流速1.0 mL/min,柱溫30℃,分析時間30 min。結(jié)果 :混合標準溶液中鹽酸小檗堿濃度1.25μg/mL～80μg/mL、蘆薈大黃素濃度0.037 5μg/mL～2.4μg/mL,線性范圍良好(r鹽酸小檗堿=0.999 4,r蘆薈大黃素=0.998 9),精密度RSD分別為1.42%、1.57%;穩(wěn)定性RSD分別為1.84%、1.86%;重復性RSD分別為1.28%、1.37%;加樣回收率分別為99.16%、99.73%;平均加樣回收率RSD分別為1.41%、1.30%。結(jié)論 :實驗結(jié)果表明,該方法測定肝豆靈片中鹽酸小檗堿、蘆薈大黃素的含量,靈敏度高,操作簡便,測定結(jié)果準確可靠,可為肝豆靈的質(zhì)量控制提供理論支持。

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圖1肝豆靈藥品水溶液EtOAc萃取后色譜圖

考慮到片劑的制備工藝和復方中各中藥成分占比等因素均會影響到肝豆靈藥品中待檢測組分含量�；诖�，通過考察不同溶劑（乙腈、甲醇）對肝豆靈藥品的溶解效果，結(jié)果發(fā)現(xiàn)相同濃度的肝豆靈藥品溶液甲醇組蘆薈大黃素和鹽酸小檗堿的峰面積更大，表明甲醇對這兩種成分溶解效果更好。因此，選用甲醇和不同比例....

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