目的:利用反向分子對(duì)接技術(shù)和網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)分析方法,建立穿心蓮內(nèi)酯抗腫瘤的"靶標(biāo)-通路"網(wǎng)絡(luò),并探究其潛在的作用機(jī)制。方法:通過PharmMapper平臺(tái)預(yù)測(cè)穿心蓮內(nèi)酯抗腫瘤的潛在靶標(biāo),建立靶標(biāo)蛋白相互作用網(wǎng)絡(luò),并對(duì)潛在靶標(biāo)進(jìn)行KEGG通路富集分析,利用Cytoscape軟件構(gòu)建"靶點(diǎn)-通路"網(wǎng)絡(luò)。結(jié)果:經(jīng)PharmMapper預(yù)測(cè)和篩選后得到176個(gè)穿心蓮內(nèi)酯的潛在靶標(biāo),KEGG富集分析得到19條與癌癥相關(guān)的通路。經(jīng)網(wǎng)絡(luò)分析可知,穿心蓮內(nèi)酯抗腫瘤主要作用于PIK3R1,SRC,BRAF,EGFR,MMP2,CASP3等靶蛋白,通路富集結(jié)果顯示穿心蓮內(nèi)酯主要作用于肝細(xì)胞癌、前列腺癌和非小細(xì)胞癌通路;其次穿心蓮內(nèi)酯靶標(biāo)還相對(duì)顯著的富集在黑素瘤、胰腺癌、小細(xì)胞肺癌等癌癥通路。結(jié)論:穿心蓮內(nèi)酯可能對(duì)肝細(xì)胞癌、前列腺癌、非小細(xì)胞癌等具有一定的治療作用,有望作為治療肝細(xì)胞癌、前列腺癌、非小細(xì)胞癌等多種腫瘤的一個(gè)新的潛在藥物。

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【部分圖文】：

附圖1中西醫(yī)結(jié)合組患者骨科術(shù)后舌、苔、脈特征的頻數(shù)統(tǒng)計(jì)

養(yǎng)陰活血法預(yù)防骨科術(shù)后DVT的臨床療效、用藥規(guī)律及潛在機(jī)制研究智猛作者李大勇導(dǎo)師封一中醫(yī)外科學(xué)（專業(yè)學(xué)位）否博士2022遼寧中醫(yī)藥大學(xué)20220601DVT療效觀察危險(xiǎn)因素可視化分析作用機(jī)制DVTformationCurativeeffec....

圖1蛋白互作網(wǎng)絡(luò)圖

表1穿心蓮內(nèi)酯反向?qū)咏Y(jié)果Tab1ReversedockingresultsofandrographolidePharmaModelz"scoreGeneSymbolPharmaModelz"scoreGeneSymbolPharmaMode....

圖3穿心蓮內(nèi)酯作用的靶蛋白在肝細(xì)胞癌通路的富集

圖2穿心蓮內(nèi)酯與腫瘤相關(guān)KEGG通路富集圖圖4穿心蓮內(nèi)酯作用的靶蛋白在前列腺癌通路的富集

圖4穿心蓮內(nèi)酯作用的靶蛋白在前列腺癌通路的富集

圖3穿心蓮內(nèi)酯作用的靶蛋白在肝細(xì)胞癌通路的富集表4“靶點(diǎn)-通路”網(wǎng)絡(luò)參數(shù)Tab4Parametersof“target-path”network網(wǎng)絡(luò)參數(shù)數(shù)值節(jié)點(diǎn)數(shù)(Numberofnodes)70網(wǎng)絡(luò)密度(Networkdensity)0.068....

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