目的:基于本課題組前期工作基礎,從改善免疫抑制狀態(tài)、抗炎和抗感染免疫三方面,揭示黃芪甲苷調(diào)控Th17/Treg細胞平衡介導抗膿毒癥免疫學分子機制,為黃芪臨床應用膿毒癥、傳承與創(chuàng)新奠定科學的理論依據(jù)。方法:采用盲腸結扎穿孔術(Cecal Ligation and Puncture,CLP)構建C57BL/6小鼠膿毒癥模型,隨機分為假手術組、病理模型組、陽性藥組地塞米松組(1mg/kg)、黃芪甲苷低劑量組(10mg/kg)、高劑量組(20mg/kg),藥物干預后統(tǒng)計其生存率;HE染色顯微鏡下觀察肺組織病理損傷程度;熒光定量PCR檢測肺組織炎癥因子(TNF-a、IL-6)、Th17細胞相關因子的mRNA表達情況;流式細胞術檢測膿毒癥小鼠淋巴細胞Th17細胞(CD4⁺IL-17A⁺)、Treg細胞(CD4+Foxp3+)、CD4⁺Ki67⁺和CD3⁺Ki67⁺表達水平。結果:(1)與模型組相比,ASI-Ⅳ(10mg/kg)和陽性藥組(DEX,1mg/kg)可以顯著...

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學位級別】：碩士

圖1黃芪甲苷化學結構式

圖2CLP小鼠模型結扎部位及示意圖

圖3CLP小鼠模型實驗步驟

圖4各組小鼠7d生存率

本文編號：3889237