目的:通過使用烏頭注射液來干預(yù)OA模型兔關(guān)節(jié)炎發(fā)病過程的實驗研究,比較各組兔關(guān)節(jié)液中NO、iNOS含量和關(guān)節(jié)軟骨中Col-2表達(dá)的變化情況,觀察烏頭注射液對關(guān)節(jié)液中NO、iNOS含量和關(guān)節(jié)軟骨中Col-2表達(dá)產(chǎn)生的影響,探索烏頭注射液干預(yù)OA的作用機(jī)制,為臨床應(yīng)用烏頭注射液治療OA提供理論依據(jù)。方法:50只雄性新西蘭大耳兔隨機(jī)分為空白組、模型組、玻璃酸鈉組、正清風(fēng)痛寧組、烏頭注射液組,每組10只。除空白組外,將其他各組分別在第1、3、5d麻醉后,向右后膝關(guān)節(jié)腔注射2%(w/v)木瓜蛋白酶和0.03mol/L L-半胱氨酸(2:1)的混合溶液,注射劑量0.1m L/kg。造模成功后,各組分別于第1、4、7、10d共4次進(jìn)行關(guān)節(jié)腔注射藥物,玻璃酸鈉組給予玻璃酸鈉注射液,正清風(fēng)痛寧組給予正清風(fēng)痛寧注射液,烏頭注射液組給予烏頭注射液,模型組給予生理鹽水。給藥完畢繼續(xù)飼養(yǎng)1周后,5組兔采用空氣栓塞法處死,取其關(guān)節(jié)液和脛骨平臺軟骨組織,采用Elisa法檢測關(guān)節(jié)液中iNOS、NO含量,免疫組化方法檢測軟骨組織Col-2表達(dá)。結(jié)果:與空白組比較,模型組兔關(guān)節(jié)液中NO、iNOS含量均明顯增高(P<...

【文章頁數(shù)】：44 頁

【學(xué)位級別】：碩士

圖1各組兔膝關(guān)節(jié)軟骨形態(tài)改變

圖2各組兔膝關(guān)節(jié)軟骨組織病理改變（HE，×100）

圖5各組兔膝關(guān)節(jié)軟骨Col-2表達(dá)（免疫組化，×400）

本文編號：3883902