目的:采用HPLC技術(shù)建立大柴胡顆粒中芍藥苷、黃芩苷的含量測(cè)定方法。方法:色譜柱為Kromasil 100-5C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流動(dòng)相為乙腈(A)-0.05%磷酸水(B)梯度洗脫,流速:0.8 m L/min;柱溫:30℃;檢測(cè)波長(zhǎng):采用分段變波長(zhǎng)掃描模式,0～20 min,檢測(cè)波長(zhǎng)為230 nm; 20～30 min,檢測(cè)波長(zhǎng)為280 nm。結(jié)果:芍藥苷進(jìn)樣量在0.1～2.0μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,回歸方程為Y=689.72X+15.214 (r=0.9999),平均回收率為100.41%,RSD值為1.37%(n=6);黃芩苷進(jìn)樣量在0.4525～9.05μg范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好,回歸方程為Y=1275.8X+45.213 (r=0.9999),平均回收率為99.91%,RSD值為1.59%(n=6)。結(jié)論:本研究建立的方法操作簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確性好、靈敏度高,且重復(fù)性良好,回收率高,可作為大柴胡顆粒中黃芩苷、芍藥苷的含量測(cè)定方法。

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 儀器與試藥
    1.1 儀器
2 方法與結(jié)果
    2.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)
    2.2 對(duì)照品及供試品溶液的制備
        2.2.1 對(duì)照品溶液的制備
        2.2.2 供試品溶液的制備
    2.3 方法學(xué)考察
        2.3.1 陰性干擾實(shí)驗(yàn)
        2.3.2 線性關(guān)系考察
        2.3.3 精密度試驗(yàn)
        2.3.4 重復(fù)性試驗(yàn)
        2.3.5 穩(wěn)定性試驗(yàn)
        2.3.6加樣回收率試驗(yàn)
        2.3.7 樣品含量測(cè)定
3 討論
    3.1 指標(biāo)性成分的選擇
    3.2 流動(dòng)相的選擇
    3.3 供試品溶液制備方法的選擇
4 小結(jié)



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