基于多波長切換的HPLC法測定黃柏-蛇床子藥對成分含量
發(fā)布時間:2023-07-25 00:10
目的:建立同時測定黃柏-蛇床子藥對提取物中黃柏堿、木蘭花堿、鹽酸小檗堿、花椒毒素、歐前胡素、蛇床子素含量的方法,為后續(xù)相關制劑質量評價提供參考。方法:采用HPLC法,色譜柱為Inertsil ODS-3(250 mm×4.6 mm, 5μm)柱;流動相為乙腈-含15%乙腈的0.1%磷酸溶液(每100 mL含SDS 0.2 g),梯度洗脫;變波長檢測;流速為1.0 mL/min;進樣量為5μL;柱溫為30℃。結果:黃柏堿、木蘭花堿、鹽酸小檗堿、花椒毒素、歐前胡素、蛇床子素在一定的濃度范圍內與峰面積的線性關系良好;精密度、重復性、穩(wěn)定性試驗的RSD<3.00%,平均加樣回收率為97.20%~100.66%,RSD≤3.00%。結論:建立的黃柏-蛇床子藥對成分含量測定方法操作簡便、快捷,結果準確可靠,可用于同時測定黃柏-蛇床子提取物中6個成分的含量,為后續(xù)相關制劑過程中的提取工藝及質量評價提供參考。
【文章頁數】:4 頁
【文章目錄】:
1 儀器與材料
1.1 儀器
1.2 材料
2 方法與結果
2.1 色譜條件
2.2 對照品溶液的制備
2.3 供試品溶液的制備
2.4 單味藥材樣品的制備
2.5 線性關系考察
2.6 精密度試驗
2.7 重復性試驗
2.8 穩(wěn)定性試驗
2.9 加樣回收率試驗
2.10 樣品含量測定
3 討論
3.1 供試品溶液制備方法的考察
3.2 色譜條件的選擇
3.3 樣品含量測定結果
本文編號:3836782
【文章頁數】:4 頁
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1 儀器與材料
1.1 儀器
1.2 材料
2 方法與結果
2.1 色譜條件
2.2 對照品溶液的制備
2.3 供試品溶液的制備
2.4 單味藥材樣品的制備
2.5 線性關系考察
2.6 精密度試驗
2.7 重復性試驗
2.8 穩(wěn)定性試驗
2.9 加樣回收率試驗
2.10 樣品含量測定
3 討論
3.1 供試品溶液制備方法的考察
3.2 色譜條件的選擇
3.3 樣品含量測定結果
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