目的 研究雷公藤甲素(triptolide,TP)聯(lián)合順鉑對(duì)宮頸癌Hela/DDP細(xì)胞株生長(zhǎng)、凋亡及侵襲的影響及機(jī)制。方法將Hela/DDP細(xì)胞隨機(jī)分為對(duì)照組、順鉑組(100 mg/ml)、雷公藤甲素組(80 nmol/L)及聯(lián)合組(100 mg/ml順鉑+80 nmol/L雷公藤甲素),CCK-8法檢測(cè)各組細(xì)胞的生長(zhǎng)情況,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)各組細(xì)胞凋亡率,Transwell檢測(cè)細(xì)胞侵襲能力,Western blot法檢測(cè)各組凋亡相關(guān)蛋白Bcl-2、FLIP、XIAP的表達(dá)。結(jié)果 雷公藤甲素能抑制宮頸癌順鉑耐藥細(xì)胞株Hela/DDP增殖,并促進(jìn)細(xì)胞凋亡,降低細(xì)胞侵襲能力(空白對(duì)照組、順鉑組、雷公藤甲素組、聯(lián)合組細(xì)胞抑制率分別為0、(21.68±3.40)%、(32.60±5.21)%、(58.11±3.59)%,凋亡率分別為(2.87±0.63)%、(15.16±1.13)%、(21.66±1.46)%、(33.35±0.93)%,穿過(guò)Transwell小室的細(xì)胞數(shù)分別為304.33±17.21、271.67±7.51、261.67±5.69、196.00±14.93),與順鉑組相比,...

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
材料與方法
    1 主要材料
    2 Hela/DDP細(xì)胞培養(yǎng)
    3    CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞增殖和細(xì)胞分組
    4 Annexin V-APC/PI雙染法檢測(cè)細(xì)胞凋亡率
    5 Transwell細(xì)胞侵襲試驗(yàn)
    6 Western blot檢測(cè)相關(guān)蛋白
    7 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
結(jié) 果
    1 不同濃度雷公藤甲素對(duì)Hela/DDP細(xì)胞生長(zhǎng)的影響
    2 不同濃度順鉑對(duì)Hela/DDP細(xì)胞生長(zhǎng)的影響
    3 雷公藤甲素與順鉑單獨(dú)或聯(lián)合對(duì)Hela/DDP細(xì)胞增殖的作用
    4 雷公藤甲素與順鉑單獨(dú)或聯(lián)合對(duì)Hela/DDP細(xì)胞凋亡的影響
    5 雷公藤甲素和順鉑單獨(dú)或聯(lián)合用藥對(duì)Hela/DDP細(xì)胞侵襲的影響
    6 雷公藤甲素和順鉑單獨(dú)或聯(lián)合用藥時(shí)對(duì)Hela/DDP細(xì)胞中凋亡相關(guān)蛋白Bcl-2、FLIP、XIAP表達(dá)的影響
討 論



本文編號(hào)：3824830