目的:檢測(cè)SD大鼠單用姜黃素及姜黃素聯(lián)合柴胡給藥后體內(nèi)各組織中的姜黃素質(zhì)量分?jǐn)?shù),研究柴胡對(duì)姜黃素在大鼠體內(nèi)組織分布的影響。方法:將大鼠分為姜黃素組(500 mg/kg),姜黃素與柴胡低、中、高劑量(0.51 mg/kg、1.02 mg/kg、2.04 mg/kg)聯(lián)合組。大鼠灌胃給藥后,利用HPLC測(cè)定不同時(shí)間點(diǎn)動(dòng)物各組織中的姜黃素質(zhì)量濃度,以峰濃度比(Ce)、總靶向系數(shù)(Te)、藥物分布效率(Rte)和相對(duì)攝取率(Re)來評(píng)價(jià)聯(lián)合給藥后姜黃素在動(dòng)物體內(nèi)分布的靶向性特征及變化。結(jié)果:與單用姜黃素組相比,低、中劑量的柴胡與姜黃素合用可增加姜黃素在肝臟、心臟、脾臟、肺臟、腎臟的分布,而高劑量組除脾臟外,其它臟器的藥物分布均減少。結(jié)論:與單用姜黃素相比,姜黃素與低、中劑量柴胡聯(lián)用對(duì)組織分布影響顯著,柴胡對(duì)姜黃素在大鼠體內(nèi)具有引藥入肝的作用。

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料
    1.1 儀器
    1.2 藥物與試劑
    1.3 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
2 方法與結(jié)果
    2.1 色譜條件
    2.2 藥液、對(duì)照品溶液的制備
        2.2.1 藥液制備
        2.2.2 姜黃素對(duì)照品儲(chǔ)備液和內(nèi)標(biāo)溶液的制備
    2.3 樣品處理方法
        2.3.1 組織勻漿的制備
        2.3.2 組織樣品的處理
    2.4 方法學(xué)考察
        2.4.1 專屬性試驗(yàn)
        2.4.2 線性關(guān)系考察
        2.4.3 回收率試驗(yàn)
        2.4.4 精密度試驗(yàn)
        2.4.5 穩(wěn)定性試驗(yàn)
    2.5 組織分布學(xué)研究[9-10]
        2.5.1 大鼠給藥及取材
        2.5.2 藥物組織分布圖
        2.5.3 靶向性評(píng)價(jià)[8,10-11]
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