發(fā)布時(shí)間：2023-05-09 21:53

　　目的制備表面接枝含二苯甲酮(BP)聚合物的磁性納米粒子,并通過BP基團(tuán)的光化學(xué)反應(yīng)偶聯(lián)各種藥物分子,獲得多成分靶點(diǎn)"釣鉤"。方法水熱法制備表面含羧基磁性納米粒子(Fe₃O₄-COOH),通過置換獲得表面含巰基(-SH)磁性納米粒子(Fe₃O₄-SH),考察不同置換時(shí)間所得粒子表面-SH含量;通過接枝聚合向磁性粒子表面引入含BP基團(tuán)的聚合物,研究接枝聚合單體配比和用量對BP基團(tuán)含量的影響;掃描電子顯微鏡(SEM)觀察粒子形貌,傅里葉變換紅外光譜儀(FT-IR)和X射線光電子能譜技術(shù)(XPS)分析粒子表面組分,熱失重(Tg)法測定粒子表面成分含量;紫外(UV)光照下偶聯(lián)鍵接不同藥物分子,采用聚合物降解、脫除藥物方法及光照前后上清液含量測試方法確定磁性粒子表面偶聯(lián)藥物分子含量。結(jié)果制備了平均粒徑約100 nm的Fe₃O₄-COOH粒子,置換時(shí)間延長,表面-SH含量增加;提高接枝聚合反應(yīng)中含BP基團(tuán)單體的比例和用量,粒子表面BP基團(tuán)含量增加;優(yōu)選分散性好、表面BP...

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【文章目錄】：
1 試劑及原料
2 方法
    2.1 磁性粒子制備
        2.1.1 羧基功能化磁性粒子（Fe3O4-COOH)
        2.1.2 巰基功能化磁性粒子（Fe3O4-SH)
        2.1.3 光敏磁性粒子（Fe3O4-BP)
    2.2 磁性粒子（Fe3O4-BP）表面鍵接藥物分子（Fe3O4-BP-藥物）
        2.2.1 鍵接反應(yīng)
        2.2.2 磁性粒子偶聯(lián)藥物分子的含量分析
    2.3 表征
3 結(jié)果
    3.1 功能磁性粒子制備
    3.2 磁性粒子表面鍵接藥物分子
4 討論



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