目的:建立七味廣棗散HPLC指紋圖譜,并進(jìn)行化學(xué)模式識別研究。方法:色譜柱為Alltech-Alltima C₁₈(250 mm×4.6 mm, 5μm)柱;流動相為甲醇-0.4%乙酸溶液,梯度洗脫;流速為0.8 mL/min;檢測波長為254 nm;柱溫為30℃;進(jìn)樣量為10μL;采用"中藥色譜指紋圖譜相似度評價(jià)系統(tǒng)(2012版)"進(jìn)行相似度評價(jià),采用SPSS 19.0、SIMCA-P 14.1軟件進(jìn)行聚類分析、主成分分析和正交偏最小二乘判別分析。結(jié)果:建立的指紋圖譜共確定27個共有峰,指認(rèn)了沒食子酸、原兒茶酸、5-羥甲基糠醛、鞣花酸、蘆丁、丁香酚6個成分。聚類分析將樣品聚為3類,結(jié)合主成分分析、正交偏最小二乘判別分析發(fā)現(xiàn)其中15個成分是造成不同批次樣品間差異性的主要標(biāo)志物。結(jié)論:該研究建立的HPLC指紋圖譜可為七味廣棗散(丸)的質(zhì)量評價(jià)及進(jìn)一步研究提供參考。

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 儀器與材料
    1.1 儀器
    1.2 材料
2 方法與結(jié)果
    2.1 七味廣棗散供試品的制備
    2.2 色譜條件
    2.3 供試品溶液的制備
    2.4 混合對照品溶液的制備
    2.5 方法學(xué)考察
        2.5.1 精密度試驗(yàn)：
        2.5.2 穩(wěn)定性試驗(yàn)：
        2.5.3 重復(fù)性試驗(yàn)：
    2.6 指紋圖譜的建立
    2.7 相似度評價(jià)
    2.8 化學(xué)模式識別分析
        2.8.1 聚類分析：
        2.8.2 主成分分析：
        2.8.3 正交偏最小二乘判別分析：
3 討論
    3.1 色譜條件優(yōu)化
    3.2 供試品溶液制備方法優(yōu)化
    3.3 結(jié)果分析
    3.4 小結(jié)



本文編號：3785042