蒙藥鐵桿蒿的定性和定量分析
發(fā)布時(shí)間:2023-03-03 17:54
目的建立鐵桿蒿的TLC鑒別及HPLC定量分析方法。方法采用TLC和HPLC對(duì)采集于內(nèi)蒙古通遼市5個(gè)不同地區(qū)的鐵桿蒿進(jìn)行定性和定量分析。TLC條件:對(duì)照品為8-羥基-6,7-二甲氧基香豆素和7-羥基-6-甲氧基香豆素,吸附劑為硅膠G,展開(kāi)劑為二氯甲烷-丙酮(7:1),于紫外燈下顯色觀(guān)察;對(duì)照品為6,8-二甲氧基香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷,吸附劑為硅膠G,展開(kāi)劑為二氯甲烷-甲醇(5:1),于紫外燈下顯色觀(guān)察。HPLC條件:色譜柱為T(mén)opsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流動(dòng)相為水(A)-乙腈(B),梯度洗脫,檢測(cè)波長(zhǎng)為263 nm,柱溫為30℃。結(jié)果對(duì)照品8-羥基-6,7-二甲氧基香豆素、7-羥基-6-甲氧基香豆素和6,8-二甲氧基香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷與不同樣品具有Rf值相同的特征斑點(diǎn),重復(fù)性好,易于鑒別;在選用的HPLC條件下,所檢測(cè)化合物(1-7)表現(xiàn)出良好的線(xiàn)性關(guān)系(r≥0.999 3),其平均回收率分別為98.5,95.0,97.0,98.3,96.0,98.9,99.1,RSD均<2.0%。結(jié)論建立了一種簡(jiǎn)便、穩(wěn)定...
【文章頁(yè)數(shù)】:4 頁(yè)
【文章目錄】:
1 材料
2 方法與結(jié)果
2.1 TLC鑒別
2.1.1 供試品溶液制備
2.1.2 對(duì)照品溶液制備
2.1.3 8-羥基-6,7-二甲氧基香豆素和7-羥基-6-甲
2.1.4 6,8-二甲氧基香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷的鑒別
2.2 HPLC分析
2.2.1 對(duì)照品儲(chǔ)備液的制備
2.2.2 供試品溶液的制備
2.2.3 HPLC條件
2.2.4 線(xiàn)性關(guān)系考察
2.2.5 定量限與檢測(cè)限
2.2.6 儀器精密度試驗(yàn)
2.2.7 穩(wěn)定性試驗(yàn)
2.2.8 重復(fù)性試驗(yàn)
2.2.9回收率試驗(yàn)
2.2.1 0 樣品測(cè)定
3 討論
本文編號(hào):3752836
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1 材料
2 方法與結(jié)果
2.1 TLC鑒別
2.1.1 供試品溶液制備
2.1.2 對(duì)照品溶液制備
2.1.3 8-羥基-6,7-二甲氧基香豆素和7-羥基-6-甲
2.1.4 6,8-二甲氧基香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷的鑒別
2.2 HPLC分析
2.2.1 對(duì)照品儲(chǔ)備液的制備
2.2.2 供試品溶液的制備
2.2.3 HPLC條件
2.2.4 線(xiàn)性關(guān)系考察
2.2.5 定量限與檢測(cè)限
2.2.6 儀器精密度試驗(yàn)
2.2.7 穩(wěn)定性試驗(yàn)
2.2.8 重復(fù)性試驗(yàn)
2.2.9回收率試驗(yàn)
2.2.1 0 樣品測(cè)定
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