甘菊提取物對(duì)乙醇毒性損傷紅細(xì)胞變化的影響
發(fā)布時(shí)間:2023-02-13 19:02
目的探討甘菊提取物對(duì)乙醇致紅細(xì)胞毒性損傷的保護(hù)作用。方法收集2017年9月至2018年5月麗水市人民醫(yī)院收治急性酒精中毒患者256例和健康體檢者85例。均抽取靜脈血8 ml,選取乙醇含量為0 mg/100 ml者作為對(duì)照組,乙醇含量為80mg/100 ml者為乙醇毒性損傷組,乙醇含量為80 mg/100ml者加入甘菊提取物(終濃度25、50、100 mg/L)作為不同劑量組,乙醇含量為80 mg/100 ml者加入200 mg/L抗壞血酸作為陽(yáng)性對(duì)照組。分析乙醇對(duì)紅細(xì)胞膜的滲透脆性影響;比較甘菊提取物加入前后對(duì)乙醇性紅細(xì)胞抗氧化酶及丙二醛(MDA)、過(guò)氧化氫酶(CAT)、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-Px)巰基(-SH)含量的影響。結(jié)果乙醇影響紅細(xì)胞膜滲透脆性,增加MDA含量,降低紅細(xì)胞抗氧化酶活性,甘菊提取物能不同程度保護(hù)紅細(xì)胞抗氧化酶活性及增加-SH含量(均P<0.05),顯著改善紅細(xì)胞的形態(tài),其中100mg/L甘菊提取物對(duì)紅細(xì)胞具有保護(hù)作用,且與抗壞血酸作用相當(dāng)。結(jié)論甘菊提取物對(duì)乙醇致氧化損傷的紅細(xì)胞具有保護(hù)作用,可能是通過(guò)對(duì)抗氧自由基,抑制脂質(zhì)過(guò)氧化,保護(hù)細(xì)胞內(nèi)抗氧化酶活性...
【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)
【文章目錄】:
1 對(duì)象和方法
1.1 對(duì)象
1.2 儀器和試劑
1.3 方法
1.3.1 樣本采集和檢測(cè)
1.3.2 溶液配制
1.3.2. 1 CDE溶液配制
1.3.2. 2 乙醇不同濃度紅細(xì)胞懸液的配制
1.3.2. 3 乙醇不同時(shí)間紅細(xì)胞懸液的配制
1.3.3 滲透脆性試驗(yàn)
1.3.4溶血百分率計(jì)算
1.3.5 紅細(xì)胞滲透脆性曲線繪制
1.3.6 預(yù)處理及酶活性測(cè)定
1.3.7 紅細(xì)胞MDA、-SH含量測(cè)定和SOD、CAT、GSH-Px活性檢測(cè)
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
2.1 急性酒精中毒患者與對(duì)照組血常規(guī)結(jié)果的比較
2.2 乙醇對(duì)紅細(xì)胞滲透脆性影響的檢測(cè)結(jié)果
2.2.1 乙醇攝入量對(duì)紅細(xì)胞滲透脆性影響
2.2.2 乙醇孵育時(shí)間對(duì)紅細(xì)胞滲透脆性影響
2.3 乙醇和CDE對(duì)紅細(xì)胞脂質(zhì)氧化的影響
2.5 乙醇和CDE對(duì)紅細(xì)胞抗氧化活性作用的影響酶
3 討論
本文編號(hào):3742133
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1 對(duì)象和方法
1.1 對(duì)象
1.2 儀器和試劑
1.3 方法
1.3.1 樣本采集和檢測(cè)
1.3.2 溶液配制
1.3.2. 1 CDE溶液配制
1.3.2. 2 乙醇不同濃度紅細(xì)胞懸液的配制
1.3.2. 3 乙醇不同時(shí)間紅細(xì)胞懸液的配制
1.3.3 滲透脆性試驗(yàn)
1.3.4溶血百分率計(jì)算
1.3.5 紅細(xì)胞滲透脆性曲線繪制
1.3.6 預(yù)處理及酶活性測(cè)定
1.3.7 紅細(xì)胞MDA、-SH含量測(cè)定和SOD、CAT、GSH-Px活性檢測(cè)
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
2.1 急性酒精中毒患者與對(duì)照組血常規(guī)結(jié)果的比較
2.2 乙醇對(duì)紅細(xì)胞滲透脆性影響的檢測(cè)結(jié)果
2.2.1 乙醇攝入量對(duì)紅細(xì)胞滲透脆性影響
2.2.2 乙醇孵育時(shí)間對(duì)紅細(xì)胞滲透脆性影響
2.3 乙醇和CDE對(duì)紅細(xì)胞脂質(zhì)氧化的影響
2.5 乙醇和CDE對(duì)紅細(xì)胞抗氧化活性作用的影響酶
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