本試驗以釀酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）為材料,研究玫瑰花提取物（RE）對砷脅迫下酵母細胞生長和凋亡的影響。試驗以抗壞血酸（Vc）溶液為標準抗氧化對照物,1.0 mmol/L亞砷酸鈉（As）為酵母脅迫濃度,分別設置了酵母對照組、酵母+RE（1.5 g/L）培養(yǎng)組、酵母+Vc（0.1 g/L）培養(yǎng)組、酵母+As（1.0 mmol/L）培養(yǎng)組、酵母+As+RE培養(yǎng)組和酵母+As+Vc培養(yǎng)組。酵母細胞培養(yǎng)24 h后,利用噻唑蘭（MTT）細胞增殖法、平板點樣法、熒光素二乙酸/碘化丙錠（FDA/PI）染色法、4’, 6-二脒基-2-苯基吲哚（DAPI）細胞核染色法和Annexin V-FITC/PI細胞凋亡流式檢測法測定了酵母細胞的生長增殖與凋亡。試驗結果顯示,RE有效地緩解了砷對酵母細胞的損傷,極顯著提高了砷脅迫下酵母細胞的生長率和存活率（P＜0.01）,極顯著抑制了砷脅迫下酵母細胞的凋亡（P＜0.01）。結果證實,RE對砷脅迫酵母細胞的凋亡有顯著抑制作用,在50%的1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）清除率下,其對砷脅迫下酵母細胞的凋亡抑制率顯著高于Vc（P... 

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試驗設計與試驗材料
    1.2 RE的制備
    1.3 Vc、RE清除DPPH的半抑制量計算
    1.4 不同濃度砷脅迫下酵母細胞的生長曲線測定
    1.5 RE對砷脅迫下酵母細胞生長抑制率和噻唑藍（MTT）細胞增殖的影響
    1.6 酵母細胞的存活率檢測
    1.7 酵母細胞的FDA/PI染色法
    1.8 酵母細胞核的DAPI染色法
    1.9 酵母細胞凋亡檢測
    1.1 0 數(shù)據(jù)分析
2 結果與分析
    2.1 Vc、RE清除DPPH的半抑制量（IC50)
    2.2 砷對酵母細胞生長的影響
    2.3 RE對砷脅迫下酵母細胞抑制率和生長率的影響
    2.4 RE對砷脅迫下酵母細胞存活率的影響
    2.5 RE對砷脅迫下酵母細胞FDA/PI雙染的影響
    2.6 RE對砷脅迫酵母細胞核DAPI染色的影響
    2.7 RE對砷脅迫下酵母細胞凋亡的影響
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3734275