目的:液相微萃�。↙PME）是集萃取、濃集、純化為一體的樣品前處理方法。相比傳統(tǒng)的前處理方法,LPME提供了獨特的優(yōu)勢,如目標分析物的高富集倍數(shù)、低成本、簡單、樣品提取和濃集一步完成,以及可與各種分析儀器結合。然而,常規(guī)的LPME方法仍有以下不足:（1）常用有機溶劑多數(shù)具有潛在的毒性;（2）有些操作仍較復雜、費時。因此,基于綠色化學的需要,擬考慮將一些新型綠色溶劑應用于液相微萃取中,以減少對試驗人員及環(huán)境的危害,同時高效、簡便地實現(xiàn)對復雜中藥樣品中目標化合物的萃取和濃集。方法:論文第一部分,將可切換溶劑用于液相微萃取,表面活性劑作為增敏劑,建立了十二烷基硫酸鈉敏化的可切換溶劑液相微萃�。⊿DS-SSSLPME）。疏水型的三乙胺作為可切換溶劑,先在CO₂存在下形成三乙胺碳酸鹽溶液,后者可荷載目標分析物,再通過加入氫氧化鈉使三乙胺碳酸鹽去質子化切換為三乙胺,從而實現(xiàn)相分離和目標分析物的濃集。優(yōu)化了SDS-SSSLPME的萃取條件;進行了方法學考察;與高效液相色譜（HPLC）相結合成功地應用于黃連中生物堿的萃取、濃集和測定;對其萃取機制進行了討論和闡述;并將該方法與其他... 

【文章頁數(shù)】：90 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
常用縮寫詞中英文對照表
前言
第一部分 十二烷基硫酸鈉敏化的可切換溶劑液相微萃取分析黃連中的生物堿
    1 材料與方法
        1.1 材料和儀器
        1.2 SDS-SSSLPME試驗方法
    2 結果
        2.1 條件優(yōu)化
        2.2 效能指標
        2.3 樣品分析
    3 討論
        3.1 萃取條件
        3.2 方法學考察
        3.3 樣品測定
        3.4 SDS-SSSLPME方法可能的萃取機理
        3.5 與其他萃取方法比較
    4 結論
第二部分 低共熔溶劑為接收相的中空纖維液相微萃取分析紫草承氣湯中主要活性成分
    1 材料與方法
        1.1 材料和儀器
        1.2 DES/3p-HFLPME試驗方法
    2 結果
        2.1 條件優(yōu)化
        2.2 效能指標
        2.3 樣品分析
    3 討論
        3.1 萃取條件
        3.2 方法學考察
        3.3 樣品測定
        3.4 DES/3p-HFLPME方法的萃取機理
    4 結論
第三部分 渦旋輔助的低共熔溶劑分散液相微萃取分析紫草承氣湯中主要活性成分
    1 材料與方法
        1.1 材料和儀器
        1.2 DES/VA-DLPME試驗方法
    2 結果
        2.1 條件優(yōu)化
        2.2 效能指標
        2.3 樣品分析
    3 討論
        3.1 萃取條件
        3.2 方法學考察
        3.3 樣品測定
        3.4 與其他方法比較
    4 結論
總結
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝
個人簡歷


【參考文獻】：
期刊論文
[1]黃連有效成分的藥理研究與進展[J]. 王維琪.  中醫(yī)臨床研究. 2016(26)
[2]黃連屬藥用植物化學成分和質量控制的研究進展[J]. 匡艷輝,朱晶晶,王智民,彭新君.  中國藥學雜志. 2008(15)



本文編號：3722323