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大車前苷抗H9c2心肌細胞缺氧復氧損傷的作用及機制研究

發(fā)布時間:2022-12-11 02:00
  心肌缺血與多種心臟疾病的發(fā)展密切相關,是心肌梗死、惡性心律失常的急性誘因和加重因素,恢復對心臟缺血部位的血液供應是目前治療缺血性心臟病的主要治療措施,但血液再灌注會引起心肌缺血再灌注損傷(Myocardial Ischamia Reperfusion Injury,MIRI)這會導致患者病情惡化、影響患者預后,如何防治心肌缺血再灌注損傷一直是心血管醫(yī)生面臨的主要難題之一。MIRI的發(fā)病機制錯綜復雜,氧自由基增加、心肌能量代謝障礙及鈣超載等與MIRI的發(fā)生發(fā)展均密切相關且相為作用,最終加重心肌細胞的損傷,導致壞死和凋亡。氧自由基增加會導致線粒體功能障礙,其凋亡信號轉導通路被激活,最終導致細胞凋亡。抑制氧自由基增加,激活抑制細胞凋亡的相關通路也是目前研究的熱點。已有的研究證實大車前苷具有抗氧化、抗凋亡、抗炎等作用,本課題組前期研究進一步證實了大車前苷(Plantamajoside,PMS)還具有抗心肌細胞肥大的作用,但大車前苷在心肌缺血再灌注損傷方面的機制研究目前鮮有報道,故本實驗建立體外H9c2心肌細胞缺氧復氧損傷模型,模擬在體心肌缺血再灌注損傷,探究大車前苷對MIRI的保護作用及可能的... 

【文章頁數(shù)】:58 頁

【學位級別】:碩士

【文章目錄】:
中文論著摘要
英文論著摘要
英文縮略語
前言
材料與方法
結果
討論
結論
本研究創(chuàng)新性的自我評價
參考文獻
附錄
    一、 文獻綜述
        參考文獻
    二、在學期間科研成績
    三、致謝
    四、個人簡介


【參考文獻】:
期刊論文
[1]再灌注期不同時間電針對心肌缺血再灌注損傷大鼠心肌組織中Bcl-2、Beclin1表達的影響[J]. 張宏如,仲澤昊,陳婉瑩,白樺,肖燕,顧一煌,盧圣鋒.  中國針灸. 2018(11)
[2]The effects and related mechanism of salvianolate on rats with myocardial ischemia-reperfusion injury[J]. 岳榮川.  China Medical Abstracts(Internal Medicine). 2018(01)
[3]整合素連接激酶抑制劑QLT0267對腎小管上皮細胞轉分化的影響[J]. 林智峰,賈林,趙丹,馬莉,唐玉玲,楊銳,楊曉萍.  中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志. 2016(17)
[4]Caspase-3特異性抑制劑對缺血再灌注損傷誘導的大鼠心肌細胞凋亡的作用[J]. 張煜,邱朝暉,郭新貴,趙軍,鄭世營,徐德民,王春生.  中國臨床醫(yī)學. 2009(01)
[5]1999—2006年間急性冠狀動脈綜合征患者死亡率和心力衰竭發(fā)生率的降低[J]. Fox K.A.A.,Steg P.G.,Eagle K.A.,羅亮.  世界核心醫(yī)學期刊文摘(心臟病學分冊). 2007(09)



本文編號:3717930

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