發(fā)布時間：2022-12-04 04:19

　　目的探究天麻素對高糖誘導的RF/6A細胞增殖、遷移、凋亡及SIRT1/TLR4表達水平的影響。方法將RF/6A細胞隨機分5組:正常對照組（NC組）,正常培養(yǎng),不做任何處理;高糖對照組（HG組）,在高糖環(huán)境下誘導、培養(yǎng);低濃度組（LC組）,在高糖環(huán)境下培養(yǎng),并用5μmol/L天麻素預處理;中濃度組（MC組）,在高糖環(huán)境下培養(yǎng),并用10μmol/L天麻素預處理;高濃度組（HC組）,在高糖環(huán)境下培養(yǎng),并用20μmol/L天麻素預處理。通過CCK-8法、TUNEL法、細胞劃痕法、Western blot法、qRT-PCR法等方法分析檢測5組細胞增殖情況、遷移能力、凋亡、SIRT1/TLR4的蛋白含量及mRNA的表達含量的差異性。結果 （1）細胞增殖:與NC組比較,HG組細胞OD值降低（t=5.394,P=0.000）;與HG組比較,LC組、MC組、HC組細胞OD值依次增高(t_LC=4.638,t_MC=4.938,t_HC=8.389,均P=0.000),差異均有統(tǒng)計學意義。（2）細胞凋亡:與NC組比較,HG組細胞凋亡數(shù)量升高（t=... 

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 試劑與儀器
    1.3 方法
        1.3.1 細胞培養(yǎng)
        1.3.2 細胞分組及處理
    1.4 CCK-8法檢測RF/6A細胞增殖情況
    1.5 TUNEL法檢測RF/6A細胞凋亡情況
    1.6 細胞劃痕法測定RF/6A細胞的遷移能力
    1.7 Western blot法檢測RF/6A細胞中TLR4/SIRT1蛋白含量
    1.8 q RT-PCR法檢測RF/6A細胞中SIRT1/TLR4m RNA表達量
    1.9 統(tǒng)計學方法
2 結果
    2.1 視網(wǎng)膜血管內皮細胞培養(yǎng)形態(tài)
    2.2 對細胞增殖的影響
    2.3 對細胞凋亡的影響
    2.4 對細胞遷移能力的影響
    2.5 對細胞SIRT1/TLR4蛋白含量的影響
    2.6 對細胞SIRT1/TLR4 m RNA表達量的影響
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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[4]人臍帶間充質干細胞源性微囊泡對高糖誘導下大鼠視網(wǎng)膜神經節(jié)細胞損傷的保護作用及機制[J]. 梁澤玉,陳松,張惟,何廣輝,王俊華,高翔,武斌.  中華眼底病雜志. 2018 (06)
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[6]TLR4對ox-LDL作用后的血管內皮細胞ROS及線粒體膜電位的影響[J]. 龍元,李宇輝,張勇.  臨床和實驗醫(yī)學雜志. 2018(11)
[7]基于SIRT1/TGF-β1/Smad通路研究三七皂苷對高糖誘導的大鼠腎小管上皮細胞EMT的影響[J]. 潘晶,章科娜,柴可夫,錢俊文,杜月光.  浙江中醫(yī)藥大學學報. 2018(04)
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[10]自噬抑制劑3-MA對高糖誘導的人視網(wǎng)膜色素上皮細胞增生的抑制作用[J]. 侯文文,石煥琦,張真,張曉梅.  中華實驗眼科雜志. 2017 (01)

碩士論文
[1]天麻素對高糖作用的BV2細胞表達proNGF的影響以及對RGC的保護作用[D]. 李紅梅.昆明理工大學 2016
[2]白藜蘆醇對高糖誘導人視網(wǎng)膜血管內皮細胞增殖的影響及其機制的研究[D]. 崔錫銘.河北醫(yī)科大學 2015
[3]莪術油對高糖下視網(wǎng)膜血管內皮細胞增殖及VEGF表達的影響[D]. 唐虹.南華大學 2013



本文編號：3707589