目的:以多指標(biāo)綜合評(píng)分法優(yōu)選活血降糖顆粒的水提工藝。方法:采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)法,以加水量、煎煮次數(shù)、煎煮時(shí)間為影響因素,梓醇含量、毛蕊異黃酮葡萄糖苷含量、總固形物質(zhì)量、提取指紋圖譜共有峰主成分所得綜合評(píng)分為評(píng)價(jià)指標(biāo),優(yōu)化活血降糖顆粒的水提工藝。結(jié)果:梓醇和毛蕊異黃酮葡萄糖苷分別在20.230～141.610μg/mL（r₁=0.9999）、0.698～8.376μg/mL（r₂=0.9993）內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,加樣回收率分別為100.42%、100.46%,RSD均小于3.0%;正交樣品指紋圖譜共標(biāo)定了19個(gè)共有峰,主成分分析提取了4個(gè)主成分;優(yōu)選的最佳水提工藝為:加8倍量水,煎煮2次,每次1 h。結(jié)論:以多指標(biāo)優(yōu)選活血降糖顆粒的水提工藝,不僅更客觀全面,還能兼顧大多數(shù)成分種類(lèi)與含量的變化情況。 

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 儀器與材料
    1.1 儀器
    1.2 材料
2 方法與結(jié)果
    2.1 梓醇含量測(cè)定方法的建立
        2.1.1 色譜條件:
        2.1.2 對(duì)照品溶液的制備:
        2.1.3 供試品溶液的制備:
        2.1.4 陰性對(duì)照溶液的制備:
        2.1.5 專(zhuān)屬性試驗(yàn):
        2.1.6 線性關(guān)系考察:
        2.1.7 方法學(xué)考察:
    2.2 毛蕊異黃酮葡萄糖苷含量測(cè)定方法的建立
        2.2.1 色譜條件:
        2.2.2 對(duì)照品溶液的制備:
        2.2.3 供試品溶液的制備:
        2.2.4 陰性對(duì)照溶液的制備:
        2.2.5 專(zhuān)屬性試驗(yàn):
        2.2.6 線性關(guān)系考察:
        2.2.7 方法學(xué)考察:
    2.3 提取特征圖譜共有峰主成分所得綜合評(píng)分的計(jì)算
        2.3.1 色譜條件:
        2.3.2 對(duì)照品溶液的制備:
        2.3.3 供試品溶液的制備:
        2.3.4 各單味飲片溶液的制備:
        2.3.5 方法學(xué)考察:
        2.3.6 特征圖譜的建立及峰歸屬:
        2.3.7 主成分分析:
        2.3.8 綜合評(píng)分計(jì)算[3]:
    2.4 總固形物質(zhì)量測(cè)定
    2.5 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)果
    2.6 驗(yàn)證試驗(yàn)
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]指紋圖譜與化學(xué)計(jì)量學(xué)結(jié)合優(yōu)選柴胡桂枝顆粒水提工藝[J]. 李壯壯,張靜,趙紹哲,楊勇,容蓉,呂青濤.  中成藥. 2018(08)
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碩士論文
[1]梓醇與水蘇糖對(duì)2型糖尿病及其并發(fā)癥的作用探究[D]. 陳小芳.北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 2018



本文編號(hào)：3694205