發(fā)布時(shí)間：2022-10-03 19:51

　　目的:觀察消渴平（xiaokeping,XKP）含藥血清對(duì)高糖誘導(dǎo)的大鼠腎小球系膜細(xì)胞增殖、周期及轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子（TGF-β₁）表達(dá)的影響,探討其治療DKD的作用機(jī)理。方法:使用不同濃度的消渴平含藥血清及厄貝沙坦含藥血清與高糖共同培養(yǎng)大鼠系膜細(xì)胞,應(yīng)用MTT法觀察各組細(xì)胞增殖情況,流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞周期變化,Western-blot及RT-PCR檢測(cè)TGF-β₁蛋白和mRNA表達(dá)情況。結(jié)果:與空白對(duì)照組相比,高糖組系膜細(xì)胞增殖明顯增加（P ＜0.01）,消渴平可呈濃度依賴性地抑制系膜細(xì)胞增殖。細(xì)胞周期檢測(cè)結(jié)果顯示,與高糖組相比,消渴平高劑量組可明顯降低S期系膜細(xì)胞的百分比（P ＜0.05）,Western-blot及RT-PCR檢測(cè)顯示消渴平可顯著減少TGF-β₁表達(dá)（P ＜0.05）。結(jié)論:消渴平可明顯抑制高糖誘導(dǎo)的大鼠系膜細(xì)胞增殖,阻滯細(xì)胞周期,降低TGF-β₁表達(dá),這可能是其防治DKD的機(jī)制之一。 

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 細(xì)胞
    1.3 藥物與試劑
    1.4 儀器
    1.5 細(xì)胞的傳代與培養(yǎng)
    1.6 實(shí)驗(yàn)分組
    1.7 觀察指標(biāo)檢測(cè)
        1.7.1 系膜細(xì)胞的增殖水平檢測(cè)
        1.7.2 細(xì)胞周期檢測(cè)
        1.7.3 TGF-β1蛋白表達(dá)檢測(cè)
        1.7.4 TGF-β1mRNA表達(dá)檢測(cè)
    1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 消渴平對(duì)系膜細(xì)胞增殖的抑制作用
    2.2 消渴平對(duì)高糖培養(yǎng)系膜細(xì)胞周期的影響
    2.3 消渴平對(duì)高糖培養(yǎng)的系膜細(xì)胞TGF-β1蛋白表達(dá)影響
    2.4 消渴平對(duì)高糖培養(yǎng)的系膜細(xì)胞TGF-β1mRNA表達(dá)影響
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