目的:從鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶/活化T細(xì)胞核因子（CaN/NFAT）通路探討青藤堿（SIN）對膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎（CIA）小鼠骨破壞的作用。方法:C57BL/6小鼠60只,隨機(jī)選取6只為正常組（C組）,其余小鼠為造模組。造模組小鼠以牛Ⅱ型膠原（CⅡ）和完全弗氏佐劑的混合乳化劑為抗原尾根部注射,3周后加強(qiáng)免疫,取CⅡ與等體積的不完全弗氏佐劑混合尾根部注射,建立CIA模型。造模成功后,隨機(jī)分為模型組（M組）、SIN低劑量組（SL組）、SIN高劑量組（SH組）各9只。初次免疫后第31天起,SL組、SH組分別給予SIN 30 mg/kg、300 mg/kg灌胃,連續(xù)12 d,每日1次,C組、M組給予等體積的生理鹽水。觀察小鼠關(guān)節(jié)腫脹程度并評估關(guān)節(jié)炎指數(shù)（AI）;HE染色觀察小鼠踝關(guān)節(jié)病理變化并評價(jià);免疫組化檢測CIA小鼠踝關(guān)節(jié)切片CaNAα、NFAT蛋白表達(dá)水平;Western blot檢測CIA小鼠滑膜組織CaNAα、NFAT蛋白表達(dá)水平。結(jié)果:與C組相比,M組關(guān)節(jié)AI指數(shù)、炎癥細(xì)胞浸潤、軟骨及骨破壞評分、CaNAα、NFAT蛋白表達(dá)均明顯升高（P＜0.05或P＜0.01）;與M組相比,SL、SH組的... 

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        1.1.2 試劑與儀器
    1.2 方法
        1.2.1 CIA模型的制備
        1.2.2 給藥方法
        1.2.3 關(guān)節(jié)炎指數(shù)評分方法
        1.2.4 小鼠關(guān)節(jié)病理切片
        1.2.5 免疫組化
        1.2.6 Western blot檢測CIA小鼠踝關(guān)節(jié)滑膜組織中CaNAα、NFAT的蛋白表達(dá)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 關(guān)節(jié)炎評分與關(guān)節(jié)炎指數(shù)變化趨勢
    2.2 HE染色及病理評分
    2.3 免疫組化檢測CaNAα、NFAT蛋白表達(dá)
    2.4 Western blot檢測CaNAα、NFAT蛋白表達(dá)
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]線粒體乙醛脫氫酶2通過下調(diào)拮抗高糖引起的乳鼠心肌細(xì)胞損傷[J]. 郭建路,康品方,朱磊,孫碩,陶敏,張恒,唐碧.  南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2018(11)
[2]青藤堿合用烏頭原堿對CD4+ T細(xì)胞RANKL表達(dá)和破骨細(xì)胞生成的影響[J]. 王鏗,曾祥周,陶磊,張悅陽,蘇劍冰,鄒斌華,王祎媛,李曉娟.  中藥藥理與臨床. 2016(03)
[3]清風(fēng)藤中的生物堿[J]. 朱任宏,羅尚義,周韻麗.  化學(xué)學(xué)報(bào). 1964(03)



本文編號：3679943