目的:觀察芪藤消濁顆粒對慢性腎小球腎炎（CGN）大鼠的LBP/CD14/FOS信號通路的作用。方法:將雄性SD大鼠隨機分為正常組、模型組、芪藤消濁顆粒5.4g/kg、10.8g/kg、21.6g/kg組、陽性藥黃葵膠囊1.0g/kg組,每組8只。除正常組外,其余各組第1天按3.5 mg/kg,第14天按3.0 mg/kg尾靜脈注射阿霉素,復制慢性腎小球腎炎（CGN）大鼠模型。造模后第7天灌胃給予芪藤消濁顆粒及黃葵膠囊,正常組和模型組給予等量溶媒,連續(xù)30天。采用HE染色、RT-PCR技術(shù)、Western blot檢測腎組織中LBP、CD14、p-JNK、p-P38 mRNA和蛋白的表達。結(jié)果:芪藤消濁顆粒10.8、21.6g/kg組能顯著降低大鼠24h尿蛋白、血清尿素氮（BUN）和肌酐（Cr）的含量;各劑量顯著降低CGN大鼠腎臟組織中LBP、CD14、JNK、P38 mRNA的表達,并顯著降低CGN大鼠腎臟組織中LBP、CD14、p-JNK、p-P38蛋白表達。結(jié)論:芪藤消濁顆粒對CGN大鼠有一定的治療作用,其機制可能與調(diào)節(jié)腎臟組織中LBP/CD14/FOS信號通路有關(guān)。 

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試驗藥物
    1.2 動物
    1.3 試劑
    1.4 主要儀器
    1.5 方法
        1.5.1 模型復制、分組與給藥
        1.5.2 檢測大鼠24h尿蛋白、血清尿素氮 (BUN) 和肌酐 (Cr) 的含量
        1.5.3 病理組織學觀察及評分
        1.5.4 熒光定量PCR測定腎臟組織中的LBP、CD14、JNK和p38 mRNA的表達
        1.5.5 Western Blot檢測腎臟組織LBP、CD14、p-JNK和p-p38蛋白表達
2 結(jié)果
    2.1 芪藤消濁顆粒對CGN大鼠24h尿蛋白和血清尿素氮的影響
    2.2 腎臟組織病理學分析
    2.3 芪藤消濁顆粒對CGN大鼠LBP、CD14、JNK和p38 mRNA的表達
    2.4 芪藤消濁顆粒對CGN大鼠LBP、CD14、p-JNK和p-p38的蛋白表達影響
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3675808