目的:研究消腫止痛合劑對(duì)大鼠皮瓣血管內(nèi)皮細(xì)胞功能及其信號(hào)通路VEGF-Dll4/Notch中相關(guān)基因表達(dá)的影響。方法:以103、104、105、106、107倍稀釋的消腫止痛合劑藥物原液分別對(duì)大鼠皮瓣血管內(nèi)皮細(xì)胞作用1、3、6、9d進(jìn)行濃度篩選;大鼠皮瓣血管內(nèi)皮細(xì)胞的分離與培養(yǎng),將細(xì)胞分為對(duì)照組、缺氧組、缺氧+消腫止痛劑組（缺氧+消腫組）、缺氧+消腫止痛劑+Axitinib組（缺氧+消腫+AXI組）、缺氧+消腫止痛劑+MK-0752組（缺氧+消腫+MK組）。采用CCK-8法測(cè)定消腫止痛合劑對(duì)大鼠皮瓣血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖抑制作用。按試劑盒方法檢測(cè)細(xì)胞上清液乳酸脫氫酶（LDH）水平,RT-PCR檢測(cè)VEGFA、Notch、Dll4 mRNA表達(dá)。結(jié)果:與對(duì)照組比較,缺氧組細(xì)胞凋亡顯著增加,48、72h細(xì)胞活性下降（P<0.01）,24、48h細(xì)胞上清中LDH含量顯著增加（P<0.01）,且24、48h VEGFA、Notch、Dll4 mRNA表達(dá)量顯著增加（P<0.05,P<0.01）;與缺氧組比較,消腫止痛合劑干預(yù)后,48、72h血管內(nèi)皮細(xì)胞相對(duì)活性顯著升高（P&... 

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大鼠皮瓣血管內(nèi)皮細(xì)胞光學(xué)相差顯微鏡檢測(cè)結(jié)果

最佳藥物作用濃度篩選結(jié)果

缺氧處理血管內(nèi)皮細(xì)胞24h后顯微鏡檢測(cè)結(jié)果（×100)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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