目的:在2015年版《中國藥典》基礎(chǔ)上,篩選出質(zhì)量合格的化橘紅藥材樣品,系統(tǒng)建立適用于快速測(cè)定化橘紅中5種黃酮類成分含量的一測(cè)多評(píng)法,并揭示兩種來源化橘紅（毛橘紅與光橘紅）之間的差異。方法:參考2015年版《中國藥典》要求,首先建立用于一測(cè)多評(píng)法質(zhì)量評(píng)價(jià)研究的化橘紅藥材的質(zhì)量控制方法,對(duì)各批供試品進(jìn)行水分、總灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物的含量測(cè)定;通過性狀鑒別、顯微鑒別分析毛橘紅與光橘紅樣品的外觀性狀和顯微結(jié)構(gòu)特征差異;采用2015年版《中國藥典》薄層色譜法對(duì)化橘紅藥材進(jìn)行薄層鑒別,并建立一種可有效區(qū)別毛橘紅與光橘紅樣品的薄層色譜法;采用高效液相色譜法建立毛橘紅與光橘紅樣品的HPLC指紋圖譜,進(jìn)行分析比較。通過以上方法,篩選出的合格的化橘紅藥材樣品,建立一測(cè)多評(píng)法同時(shí)測(cè)定毛橘紅與光橘紅中柚皮苷、新橙皮苷、野漆樹苷、柚皮素、芹菜素5種黃酮類成分的含量,運(yùn)用相關(guān)系數(shù)法對(duì)一測(cè)多評(píng)法計(jì)算所得的5種黃酮類成分含量與傳統(tǒng)外標(biāo)法計(jì)算所得的黃酮類成分含量進(jìn)行驗(yàn)證。采用一測(cè)多評(píng)法對(duì)毛橘紅與光橘紅藥材進(jìn)行質(zhì)量比較。結(jié)果:1用于一測(cè)多評(píng)法的化橘紅藥材的質(zhì)量控制1.1理化鑒別31批毛橘紅樣品的水分含量范圍... 

【文章頁數(shù)】：98 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
引言
第一章 文獻(xiàn)研究
    1 本草學(xué)研究
    2 化學(xué)成分研究
    3 毛橘紅與光橘紅藥材規(guī)格現(xiàn)狀
    4 指紋圖譜的研究進(jìn)展
    5 一測(cè)多評(píng)法的研究進(jìn)展
    6 評(píng)價(jià)與思路
第二章 用于一測(cè)多評(píng)法的化橘紅藥材的質(zhì)量控制
    1 儀器、試劑與樣品
    2 方法與結(jié)果
        2.1 水分、總灰分、浸出物含量測(cè)定
        2.2 性狀、顯微鑒別
        2.3 薄層鑒別
        2.4 毛橘紅與光橘紅HPLC指紋圖譜的建立
    3 討論
    4 結(jié)論
第三章 毛橘紅與光橘紅5種黃酮類成分一測(cè)多評(píng)法的建立
    1 一測(cè)多評(píng)法的原理
    2 儀器、試劑與樣品
    3 方法與結(jié)果
        3.1 建立HPLC法同時(shí)測(cè)定化橘紅5種黃酮類成分
        3.2 相對(duì)校正因子的建立
        3.3 系統(tǒng)適用性考察
        3.4 一測(cè)多評(píng)法的驗(yàn)證
    4 討論
    5 結(jié)論
第四章 基于一測(cè)多評(píng)法比較毛橘紅與光橘紅藥材質(zhì)量
    1 儀器、試劑與樣品
    2 方法與結(jié)果
        2.1 色譜條件
        2.2 對(duì)照品溶液的制備
        2.3 供試品溶液的制備
        2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備
        2.5 一測(cè)多評(píng)法比較毛橘紅與光橘紅5種黃酮成分
    3 討論
    4 結(jié)論
化橘紅質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(草案)
結(jié)語
參考文獻(xiàn)
附錄
在校期間發(fā)表論文情況
致謝
統(tǒng)計(jì)學(xué)審核證明


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[4]不同產(chǎn)地化橘紅中柚皮苷的含量分析[J]. 文小燕,譚梅英,張誠光.  湖南中醫(yī)雜志. 2013(06)
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[6]不同來源和品種化橘紅果實(shí)中肌醇含量比較[J]. 張旭倩,肖鳳霞,鄧少東,鄧超明,鄧韜,林勵(lì).  中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2013(02)
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[10]一測(cè)多評(píng)法測(cè)定銀黃制劑中4種黃酮類成分含量[J]. 楊菲,馮偉紅,王智民,張啟偉,李東影,吉麗娜,程翼宇.  中國藥學(xué)雜志. 2012(12)



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