隱丹參酮通過miR-124靶向調控PKM2基因表達抑制胃癌細胞的增殖和轉移
發(fā)布時間:2022-02-24 23:38
目的:研究隱丹參酮對胃癌細胞增殖和轉移的作用,并探討miR-124在其中的潛在機制。方法:體外培養(yǎng)人胃癌MKN-49P細胞,給予不同濃度隱丹參酮處理。采用CCK-8法檢測各組胃癌細胞增殖能力的變化;劃痕實驗對MKN-49P細胞遷移能力進行評估。采用熒光實時定量PCR(qRT-PCR)方法檢測MKN-49P細胞miR-124、PKM2 mRNA的表達;Western blot及間接免疫熒光檢測其靶基因PKM2蛋白的表達。結果:與空白組比較,隱丹參酮10、20μmol/L組MKN-49P細胞的增殖及遷移能力顯著降低,miR-124表達顯著升高,PKM2 mRNA及蛋白表達顯著降低(P<0.05)。結論:隱丹參酮通過miR-124靶向抑制PKM2基因的轉錄表達,進而抑制胃癌細胞的增殖和轉移,其作用呈濃度和時間依賴性。
【文章來源】:中藥材. 2020,43(08)北大核心
【文章頁數(shù)】:4 頁
【文章目錄】:
1 材料與儀器
1.1 細胞株
1.2 藥物與試劑
1.3 主要儀器
2 方法
2.1 CCK8法檢測MKN-49P細胞增殖活力
2.2 細胞劃痕實驗
2.3 抽提癌細胞系全RNA,反轉錄后定量PCR檢測
2.4 Western blot檢測PKM2蛋白表達
2.5 間接免疫熒光染色觀察細胞內PKM2蛋白的表達
2.6 統(tǒng)計學處理
3 結果
3.1 隱丹參酮對MKN-49P細胞活力的影響
3.2 隱丹參酮對MKN-49P細胞遷移能力的影響
3.3 隱丹參酮對MKN-49P細胞PKM2mRNA及miR-124表達的影響
3.4 隱丹參酮對MKN-49P細胞PKM2蛋白表達的影響
3.5 隱丹參酮對MKN-49P細胞PKM2在細胞內表達的影響
4 討論
【參考文獻】:
期刊論文
[1]隱丹參酮調控PKM2抑制內皮細胞血管新生的研究[J]. 陸張璐,丁嘉麗,祝驥,王萃,楊貞,盧德趙. 中藥材. 2018(11)
[2]隱丹參酮抗腫瘤轉移的研究進展[J]. 葉歡,阮君山,王少明. 中國藥理學通報. 2014(07)
本文編號:3643678
【文章來源】:中藥材. 2020,43(08)北大核心
【文章頁數(shù)】:4 頁
【文章目錄】:
1 材料與儀器
1.1 細胞株
1.2 藥物與試劑
1.3 主要儀器
2 方法
2.1 CCK8法檢測MKN-49P細胞增殖活力
2.2 細胞劃痕實驗
2.3 抽提癌細胞系全RNA,反轉錄后定量PCR檢測
2.4 Western blot檢測PKM2蛋白表達
2.5 間接免疫熒光染色觀察細胞內PKM2蛋白的表達
2.6 統(tǒng)計學處理
3 結果
3.1 隱丹參酮對MKN-49P細胞活力的影響
3.2 隱丹參酮對MKN-49P細胞遷移能力的影響
3.3 隱丹參酮對MKN-49P細胞PKM2mRNA及miR-124表達的影響
3.4 隱丹參酮對MKN-49P細胞PKM2蛋白表達的影響
3.5 隱丹參酮對MKN-49P細胞PKM2在細胞內表達的影響
4 討論
【參考文獻】:
期刊論文
[1]隱丹參酮調控PKM2抑制內皮細胞血管新生的研究[J]. 陸張璐,丁嘉麗,祝驥,王萃,楊貞,盧德趙. 中藥材. 2018(11)
[2]隱丹參酮抗腫瘤轉移的研究進展[J]. 葉歡,阮君山,王少明. 中國藥理學通報. 2014(07)
本文編號:3643678
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