目的建立一種基于LC-MS/MS的酸棗葉總黃酮中槲皮素-3-O-洋槐糖苷、蘆丁、金絲桃苷、槲皮素-3-O-葡萄糖苷、槲皮苷、槲皮素6種化學成分的定性和定量測定方法。方法采用沃特世T₃色譜柱進行分離,柱溫35℃,以乙腈-0.1%甲酸水溶液為流動相進行梯度洗脫,流速為0.3 ml/min;多反應(yīng)監(jiān)測-觸發(fā)增強子離子掃描（MRM-IDA-EPI）模式檢測。結(jié)果酸棗葉總黃酮中6種化學成分的峰面積和濃度在測定濃度范圍內(nèi)均具有良好的線性關(guān)系,r均大于0.999 5。重復性結(jié)果 RSD值均小于5%,符合藥典規(guī)定要求。加樣回收率為99%-108%,精密度RSD為1.83%-2.95%�？傸S酮中槲皮素-3-O-洋槐糖苷、蘆丁、金絲桃苷、槲皮素-3-O-葡萄糖苷、槲皮苷、槲皮素的含量分別為10.4%,8.3%,0.1%,0.3%,0.2%,0.005%。結(jié)論本研究所建立方法基于多反應(yīng)監(jiān)測-信息依賴獲取-增強產(chǎn)物離子（MRM-IDA-EPI）模式,可以實現(xiàn)一次進樣同時定性定量分析,而且本研究結(jié)果為后期酸棗葉總黃酮藥效及藥動學研究提供穩(wěn)定、可控的物質(zhì)基礎(chǔ)。 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學學報. 2020,51(07)

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 儀器與試藥
2 方法與結(jié)果
    2.1 色譜條件
    2.2 質(zhì)譜條件
    2.3 溶液的制備
        2.3.1 對照品溶液的制備
        2.3.2 供試品溶液的制備
    2.4 定性分析
    2.5 方法學考察
        2.5.1 線性關(guān)系、定量限和檢測限
        2.5.2 精密度試驗
        2.5.3 穩(wěn)定性試驗
        2.5.4 重復性試驗
        2.5.5 加樣回收率試驗
        2.5.6 樣品測定
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3628947