目的:研究榆干離褶傘溶栓酶（Fibrinolytic Enzyme from Lyopyllum ulamarium,LuFE）對尼古丁誘導(dǎo)大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷模型的保護(hù)作用及機制并探討LuFE的體外抗血小板作用及機制。方法:（1）動物實驗:32只健康SpragueDawley（SD）大鼠,體重在180～250g。隨機分成對照組,模型組（尼古丁2mg/kg）,LuFE低（尼古丁2mg/kg+LuFE200mg/kg）、高（尼古丁2 mg/kg+LuFE400 mg/kg）劑量組共四個組,每組8只。模型組以2 mg/kg劑量腹腔注射尼古丁誘導(dǎo)大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷模型。LuFE低、高劑量組腹腔注射2mg/kg尼古丁并灌胃給藥200 mg/kg、400 mg/kg的LuFE。造模四周后進(jìn)行相關(guān)指標(biāo)檢測。利用HE染色觀察腹主動脈以及肺組織形態(tài)學(xué)變化:ELISA方法測定血漿TNF-α、IL-1β、ET-1、TM、vWF、PGI2、P-selectin、β-TG水平;Western blot方法觀察肺組織PI3K、Akt、IκB、NF-κB蛋白的表達(dá)水平和磷酸化水平。（2）血小板體外活化實驗:在體... 

【文章來源】：延邊大學(xué)吉林省211工程院校

【文章頁數(shù)】：45 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
中英文縮詞
第一章 前言
    2.1 實驗器材、試劑
        2.1.1 動物
        2.1.2 樣品
        2.1.3 實驗所用試劑
        2.1.4 實驗儀器
    2.2 實驗方法
        2.2.1 動物模型制備
        2.2.2 腹主動脈和肺組織形態(tài)學(xué)觀察
        2.2.3 大鼠血漿生化指標(biāo)檢測
        2.2.4 Western Blot法檢測肺組織PI3K、Akt、IκB和NF-κB蛋白的表達(dá)及磷酸化水平
        2.2.5 富血小板血漿(PRP)和貧血小板血漿(PPP)的制備
        2.2.6 洗滌血小板的制備
        2.2.7 富血小板血漿生化指標(biāo)檢測
        2.2.8 Western Blot法檢測洗滌血小板Syk、PLCγ、P47、PI3K、Akt和P38蛋白的磷酸化水平
        2.2.9 結(jié)果統(tǒng)計方法
第三章 實驗結(jié)果
    3.1 LuFE對腹主動脈形態(tài)學(xué)的影響
    3.2 LuFE對肺組織形態(tài)學(xué)的影響
    3.3 LuFE對大鼠血漿生化指標(biāo)的影響
        3.3.1 LuFE對大鼠血漿TNF-α、IL-1β的影響
        3.3.2 LuFE對大鼠血漿ET-1、TM、vWF、PGI_2水平的影響
        3.3.3 LuFE對大鼠血漿P-selectin、β-TG水平的影響
    3.4 LuFE對肺組織PI3K、Akt、IκB和NF-κB蛋白的表達(dá)水平及磷酸化水平的影響
    3.5 LuFE對富血小板血漿生化指標(biāo)的影響
    3.6 LuFE對洗滌血小板中Syk、PLCγ、P47、PI3K、Akt和P38蛋白磷酸化水平的影響
        3.6.1 LuFE對洗滌血小板中Syk、PLCγ、P47蛋白磷酸化水平的影響
        3.6.2 LuFE對洗滌血小板中PI3K、Akt和P38蛋白磷酸化水平的影響
        3.6.3 LuFE與Akt Inhibitor對血小板Akt蛋白磷酸化水平的影響
第四章 討論
第五章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
碩士期間發(fā)表論文情況


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3628195