舒味咀嚼片的質量標準研究
發(fā)布時間:2022-02-15 12:12
通過薄層色譜法(TLC)分別建立了舒味咀嚼片中太子參、白術藥味的定性鑒別機制。應用高效液相色譜法(HPLC)對舒味咀嚼片中標志性的成分橙皮苷進行了定量檢測。通過方法學驗證,橙皮苷測定質量濃度線性范圍為40.60~202.99μg/mL(r=0.9999),精密度、重復性、穩(wěn)定性試驗的RSD均<2%(n=6),平均加樣回收率為97.61%,RSD為0.7%(n=6)。因此,建立的質量標準簡便、可靠,重復性好,適用于舒味咀嚼片的質量控制。
【文章來源】:化工設計通訊. 2020,46(09)
【文章頁數】:2 頁
【部分圖文】:
太子參薄層鑒別圖譜
取舒味咀嚼片20片,研細,稱取約10g粉末,加50mL水,回流提取1h,濾過,濾液加入30mL石油醚,萃取2次,取石油醚層70℃水浴揮干,殘渣加1mL石油醚溶解,得供試品溶液[2]。取白術陰性樣品,同法制成陰性樣品溶液;取1g白術對照藥材,同法制成對照藥材溶液,分別吸取對照藥材溶液、供試品溶液和陰性樣品溶液各5μL,點于同一硅膠G板上,以環(huán)己烷-乙酸乙酯-二氯甲烷-甲酸(10∶1∶1∶0.2)展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,105℃加熱至斑點顯色清晰,置于紫外燈(365nm)下進行檢視。結果顯示,供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點,且陰性樣品無干擾。見圖2。2.2 含量測定
取橙皮苷對照品、供試品溶液和陰性樣品溶液,按照“2.2.1”項下的色譜條件注入高效液相色譜儀進行分析,實驗結果表明,陰性樣品色譜圖中在橙皮苷出峰位置無干擾。2.2.6 線性范圍
【參考文獻】:
期刊論文
[1]白術中內酯類成分的TLC鑒別與UPLC含量測定[J]. 趙玉嬌,徐文慧,沈小麗,田俊生,秦雪梅. 中國中藥雜志. 2017(03)
[2]HPLC測定陳皮-枳殼藥對提取物中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量[J]. 郭琦麗,呂武清,曾莉萍,李才堂. 中國實驗方劑學雜志. 2012(20)
[3]健胃消食片質量標準研究[J]. 徐韌柳,王永欣. 中成藥. 2006(04)
本文編號:3626611
【文章來源】:化工設計通訊. 2020,46(09)
【文章頁數】:2 頁
【部分圖文】:
太子參薄層鑒別圖譜
取舒味咀嚼片20片,研細,稱取約10g粉末,加50mL水,回流提取1h,濾過,濾液加入30mL石油醚,萃取2次,取石油醚層70℃水浴揮干,殘渣加1mL石油醚溶解,得供試品溶液[2]。取白術陰性樣品,同法制成陰性樣品溶液;取1g白術對照藥材,同法制成對照藥材溶液,分別吸取對照藥材溶液、供試品溶液和陰性樣品溶液各5μL,點于同一硅膠G板上,以環(huán)己烷-乙酸乙酯-二氯甲烷-甲酸(10∶1∶1∶0.2)展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,105℃加熱至斑點顯色清晰,置于紫外燈(365nm)下進行檢視。結果顯示,供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點,且陰性樣品無干擾。見圖2。2.2 含量測定
取橙皮苷對照品、供試品溶液和陰性樣品溶液,按照“2.2.1”項下的色譜條件注入高效液相色譜儀進行分析,實驗結果表明,陰性樣品色譜圖中在橙皮苷出峰位置無干擾。2.2.6 線性范圍
【參考文獻】:
期刊論文
[1]白術中內酯類成分的TLC鑒別與UPLC含量測定[J]. 趙玉嬌,徐文慧,沈小麗,田俊生,秦雪梅. 中國中藥雜志. 2017(03)
[2]HPLC測定陳皮-枳殼藥對提取物中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量[J]. 郭琦麗,呂武清,曾莉萍,李才堂. 中國實驗方劑學雜志. 2012(20)
[3]健胃消食片質量標準研究[J]. 徐韌柳,王永欣. 中成藥. 2006(04)
本文編號:3626611
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