建立超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時檢測中成藥和保健食品中非法添加的7種治療高尿酸血癥類藥物的方法。色譜柱為ACQUITY UPLC?BEH C18（2.1 mm×100 mm,1.7μm）,以0.2%甲酸水溶液-乙腈（流速為0.3 mL/min）為流動相梯度洗脫;質(zhì)譜采用電噴霧離子源（ESI）,正離子多反應監(jiān)測（MRM）模式進行定性定量分析。結果表明,7種治療高尿酸血癥類藥物在相應的質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線性關系良好,相關系數(shù)均大于0. 995,在低、中、高3個加標水平下的平均回收率為95.49%～104.87%,RSD為1.40%～3.44%,檢出限為0.01～0.30μg/kg,定量限為0.04～1.00μg/kg,6批樣品中有1批樣品檢出了非法添加的化學物質(zhì)。該方法前處理簡單,靈敏度高,結果準確,適用于中成藥和保健食品中7種治療高尿酸血癥類藥物的同時快速定性定量分析。 

【文章來源】：湖北農(nóng)業(yè)科學. 2020,59(11)

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

7種化合物提取離子（定量）質(zhì)譜

線性關系考察結果見圖2，以進樣濃度（X）為橫坐標，響應值（Y）為縱坐標繪制標準曲線，計算各自的回歸方程和線性范圍，外標法定量。以最低信噪比S/N=3和S/N=10分別計算7種治療高尿酸血癥類藥物的檢出限（LOD值）和定量限（LOQ值）。7種治療高尿酸血癥類藥物在相應的濃度范圍內(nèi)線性關系良好，靈敏度較高，相關系數(shù)均大于0.995，檢出限為0.01～0.30μg/kg，定量限為0.04～1.00μg/kg（表2）。2.2 方法學考察

【參考文獻】：
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本文編號：3607345