發(fā)布時間：2022-01-24 00:32

　　目的研究車前子對原發(fā)性高血壓大鼠（SHR）的治療作用,并探討其可能的治療途徑。方法 SHR分為模型組、陽性藥組（2.5 mg/kg）和車前子組（1.3 g生藥kg/d）,WKY大鼠作為正常組,1 d/次,灌胃8周,每2周測量1次血壓。給藥8周后,麻醉后腹主動脈取血,檢測血清中大鼠Renin、AngⅡ、ACE、ALD、ET-1、eNOS水平;分離胸主動脈,體外檢測血管的舒張和收縮功能。結(jié)果與正常組比較,模型組中SHR的血壓明顯升高,血清中Renin、AngⅡ、ACE、ALD和ET-1、eNOS水平均升高,并且血管的收縮功能強于正常組,而舒張功能弱于正常組。與模型組比較,車前子組中SHR的收縮壓和血清中Renin、AngⅡ、ACE、ALD的水平均降低,同時紊亂的胸主動脈的收縮和舒張亦得到了改善,升高的ET-1和eNOS的水平均降低。結(jié)論車前子對SHR血壓有良好的降低作用,其對SHR腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)（RAAS）、ET-1,eNOS的紊亂的改善、對血管舒張和收縮功能障礙的修復作用可能是降低血壓的重要途徑。 

【文章來源】：中成藥. 2020,42(08)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

各組大鼠RAAS的水平(n=8)

表2 各組大鼠在不同PE濃度下的血管環(huán)收縮率 (%, x ˉ ±s,n=8) Tab.2 Vascular ring contraction rate of rats in each group at different PE concentrations (%, x ˉ ±s,n=8) 組別 1×10-10 mol/L 1×10-9 mol/L 1×10-8 mol/L 1×10-7 mol/L 1×10-6 mol/L 1×10-5 mol/L 正常組 1.16±1.75 3.57±3.15 3.03±2.22 42.37±12.00 77.42±13.96 86.11±23.07 模型組 2.97±0.90 6.47±3.60 16.3±6.79## 71.34±16.15## 102.64±17.07# 114.54±16.28# 陽性藥組 1.17±1.17 5.04±8.81 18.59±13.51 72.3±12.99 99.14±14.38 109.72±15.42 車前子組 1.06±0.51 2.21±1.48 10.10±5.83 63.31±21.86 84.37±18.66** 93.75±12.39** 注:與正常組比較,#P<0.05,##P<0.01;與模型組比較,**P<0.01。3.4 ACH作用于胸主動脈血管環(huán)舒張率

表3 各組大鼠在不同ACH濃度下的血管環(huán)舒張率 (%, x ˉ ±s,n=8) Tab.3 Vascular ring relaxation rate in each group at different ACH concentrations (%, x ˉ ±s,n=8) 組別 1×10-8 mol/L 1×10-7 mol/L 1×10-6 mol/L 1×10-5 mol/L 正常組 27.30±6.93 76.6±10.89 90.82±4.56 90.52±6.61 模型組 8.03±3.84## 41.26±23.43## 51.64±25.22## 60.42±17.47# 陽性藥組 21.21±13.01* 70.48±24.79* 78.46±25.56 60.78±22.28 車前子組 23.01±10.23** 51.87±25.98* 64.24±22.50* 57.61±15.15 注:與正常組比較,#P<0.05,##P<0.01;與模型組比較,*P<0.05,**P<0.01。4 討論

【參考文獻】：
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本文編號：3605469