發(fā)布時間：2022-01-06 05:45

　　[目的]從JAK2-STAT3途徑探討黃連素對高糖誘導足細胞損傷的修復機制。[方法]培養(yǎng)MPC-5條件永生化小鼠足細胞,將細胞分為正常糖濃度組（5 mmol/L葡萄糖）、高糖濃度組（30 mmol/L葡萄糖）、高糖+10μmol/L黃連素組、高糖+25μmol/L黃連素組和高糖+50μmol/L黃連素組。正常糖濃度組常規(guī)培養(yǎng);其余各組采用相應培養(yǎng)基培養(yǎng)48 h。噻唑藍（MTT）法檢測細胞存活率;Transwell實驗檢測細胞的遷移能力;白蛋白流量率檢測法測定足細胞屏障功能;逆轉錄-聚合酶鏈反應（RT-PCR）和蛋白免疫印跡（Western Blot）法分別檢測JAK2和STAT3 mRNA和蛋白表達。[結果]與正常糖濃度組相比,高糖刺激后足細胞存活率明顯降低,遷移能力提高,屏障功能下降,JAK2和STAT3mRNA和蛋白表達量提高（均P<0.01）;黃連素各組能不同程度促進足細胞存活,降低遷移能力,提高其障功能,并降低JAK2和STAT3 mRNA和蛋白表達;且呈濃度依賴性（P<0.05,P<0.01）。[結論]黃連素能保護高糖誘導的足細胞損傷,提高足細胞在高糖環(huán)境下... 

【文章來源】：天津中醫(yī)藥. 2020,37(09)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

各組足細胞JAK和STAT蛋白表達比較

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3571852