目的:建立HPLC波長切換法同時(shí)測(cè)定胃康靈膠囊中芍藥苷、人參皂苷Rg₁、人參皂苷Rb₁、三七皂苷R₁、人參皂苷Re、甘草苷、甘草次酸和甘草酸的含量,并進(jìn)行聚類分析。方法:采用Sunfire ODS C₁₈色譜柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.05%磷酸溶液為流動(dòng)相（梯度洗脫）,流速為1.0 ml·min^-1,柱溫為30℃。采用波長切換法:0～15 min為230 nm,檢測(cè)芍藥苷、甘草苷; 15～60 min為203 nm,檢測(cè)人參皂苷Rg₁、人參皂苷Rb₁、三七皂苷R₁、人參皂苷Re; 60～80 min為250 nm,檢測(cè)甘草次酸、甘草酸。采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)含量測(cè)定結(jié)果進(jìn)行聚類分析。結(jié)果:芍藥苷、人參皂苷Rg₁、人參皂苷Rb₁、三七皂苷R₁、人參皂苷Re、甘草苷、甘草次酸、甘草酸的質(zhì)量濃度線性范圍分別為12.5... 

【文章來源】：中國藥師. 2020,23(06)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

HPLC色譜圖

為考察不同廠家胃康膠囊差異，本研究將表2中數(shù)據(jù)導(dǎo)入SPSS 22軟件，采用組間鏈接法，以平均歐氏距離為測(cè)度，對(duì)9批胃康膠囊樣品進(jìn)行聚類分析，結(jié)果見圖2。根據(jù)聚類分析樹狀圖，取類間距離為5時(shí)可將9批樣品分為3大類:201807005、201808007、201809003為第Ⅰ類;180105、180201、180307為第Ⅱ類;20180412、20180515、20180611為第Ⅲ類。3 討論

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：3560772