目的:糖尿病腎病的發(fā)病機制多樣復雜,因此弄清楚糖尿病腎病的發(fā)病機制,為治療糖尿病腎病提供新的方向刻不容緩。本研究是基于腸道菌群與代謝組分析益智仁干預糖尿病腎病的作用機制研究。方法:將小鼠分為DB-/DB-S、db-/db-YZR、db-/db-S及db-/db-IRB組,每周測定生理生化指標,包括:血糖濃度、尿素氮、尿肌酐、尿白蛋白及小鼠體重,喂養(yǎng)8周后處死,觀察腎臟切片HE染色后的組織病理變化及測定血清過氧化氫酶、谷胱甘肽、丙二醛等氧化應激指標;收集db-/db-YZR及db-/db-S小鼠糞便,基于LC-MS技術與16sRNA高通量測序技術,測定、分析及比較模型組與益智仁模型組的代謝組學及腸道微生物的表達差異。結果:db-/db-S與db-/db-YZR、db-/db-IRB的體重無明顯差異;與db-/db-S相比,db-/db-YZR及db-/db-IRB能降低血糖濃度、尿素氮含量（P<0.05）、尿肌酐含量（P<0.05）、尿白蛋白含量（P<0.05）;與db-/db-S相比,db-/db-YZR及db-/db-IRB能顯著降低H₂O

【文章來源】：海南醫(yī)學院海南省

【文章頁數(shù)】：72 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

益智仁對UN、UA及UCr的影響

圖 1.4 益智仁對 DN 小鼠氧化應激的影響（#與 db-/db-S 相比 P ＜0. 05，*與 DB-/DB-S 相比 P＜0. 05，S 為生理鹽水；IRB 為厄貝沙坦；YZR 為益智仁）1.3.5 益智仁對腎臟病理學的影響給藥 8 周后，與 DB-/DB-S 組相比，db-/db-S 組腎小球彌漫性系膜擴張伴系膜細胞增殖；與 db-/db-S 組相比，db-/db-YZR 與 db-/db-IRB 的腎小球系膜細胞增生及系膜擴張相對減少，見圖 1.5。DB-/DB-S-HE db-/db-S-HE

腎臟病理切片（HE染色及PAS染色，S為生理鹽水；IRB為厄貝沙坦；YZR為益智仁）

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
[1]糖尿病腎病患者血清及尿液尿代謝組學特點及其臨床意義[D]. 王旭方.南京大學 2012

碩士論文
[1]糖尿病腎病相關磷脂代謝研究[D]. 龐麗瓊.清華大學 2008



本文編號：3555160