目的建立甘草藥材高效液相色譜-電霧式檢測(cè)器（Charged Aerosol Detector,CAD）含量測(cè)定方法,測(cè)定芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖異甘草苷及甘草酸4種成分的含量。方法采用Waters XBridge C 18色譜柱（4.6 mm×250 mm,5μm）進(jìn)行分離,以乙腈-0.05%甲酸水溶液為流動(dòng)相,梯度洗脫;流速為1 mL/min;進(jìn)樣量為10μL;柱溫:35℃;電霧式檢測(cè)器檢測(cè),霧化器溫度為40℃。結(jié)果芹糖甘草苷進(jìn)樣量在0.039 21～0.588 15μg范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好（r=0.999 9）,平均回收率試驗(yàn)為97.3%,RSD為1.28%（n=6）;甘草苷進(jìn)樣量在0.034 29～0.857 20μg范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好（r=0.999 0）,平均回收率試驗(yàn)為98.4%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為0.86%（n=6）;芹糖異甘草苷進(jìn)樣量在0.032 19～0.643 82μg范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好（r=0.999 5）,平均回收率試驗(yàn)為98.9%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為0.77%（n=6）;甘草酸進(jìn)樣量在0.169 37～2.540 61μg范圍... 

【文章來源】：安徽醫(yī)藥. 2020,24(07)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

甘草藥材HPLC和CAD檢測(cè)器檢測(cè)試驗(yàn)結(jié)果：A回收率試驗(yàn)—供試品溶液色圖譜（CAD檢測(cè)器）；B供試品溶液色圖譜（CAD檢測(cè)器）；C供試品溶液色圖譜（HPLC-UV);D混合對(duì)照品溶液色譜圖（CAD檢測(cè)器）

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]甘草黃酮抗氧化及免疫活性[J]. 張福欣,宋佳烜,劉曉東,單虎.  中國(guó)獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2019(06)
[2]甘草及其活性成分的藥理活性研究進(jìn)展[J]. 張耀峰.  中醫(yī)臨床研究. 2019(09)
[3]HPLC-CAD法同時(shí)測(cè)定風(fēng)濕定片中7種活性成分的含量[J]. 侯愛榮,邢曄忠,吳雪松.  中國(guó)藥房. 2018(23)
[4]甘草的研究概況[J]. 馬鴻雁,鄧雨嬌,馬倩,王靜宜,許潤(rùn)春.  中藥與臨床. 2018(01)
[5]電噴霧檢測(cè)器在藥物HPLC分析中的優(yōu)勢(shì)及應(yīng)用進(jìn)展[J]. 李心怡,蔣運(yùn)斌,馬逾英.  中國(guó)藥房. 2017(15)
[6]甘草的主要成分及其藥理作用的研究進(jìn)展[J]. 王兵,王亞新,趙紅燕,宗巖,徐俊杰.  吉林醫(yī)藥學(xué)院學(xué)報(bào). 2013(03)
[7]HPLC-電霧式檢測(cè)器的應(yīng)用[J]. 劉路,高旋,楊永健.  中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)雜志. 2012(03)
[8]甘草次酸抗腫瘤作用機(jī)制的研究進(jìn)展[J]. 高振北,康瀟,許傳蓮.  中國(guó)中藥雜志. 2011(22)
[9]甘草次酸誘導(dǎo)U266細(xì)胞凋亡及對(duì)Survivin表達(dá)的影響[J]. 徐淑梅,周蕾,劉卓剛,陳博,李旸.  中國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志. 2011(03)
[10]甘草酸的藥理機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 徐立昌,鄭淑玲,張偉東,李魁興.  中外醫(yī)療. 2009(26)

博士論文
[1]甘草多糖對(duì)大鼠骨關(guān)節(jié)炎軟骨細(xì)胞糖胺多糖合成影響及其作用機(jī)制的研究[D]. 汪巍.武漢大學(xué) 2012
[2]甘草黃酮的分離鑒定、藥效及其指紋圖譜研究[D]. 崔永明.華中科技大學(xué) 2008



本文編號(hào)：3546977