目的:考察新品種當(dāng)歸貯藏后質(zhì)量的穩(wěn)定性及適宜貯藏期,為新品種當(dāng)歸的養(yǎng)護(hù)及貯藏提供理論依據(jù),進(jìn)一步為新品種當(dāng)歸的市場(chǎng)推廣奠定基礎(chǔ)。方法:選取當(dāng)歸新品種岷歸1號(hào)、岷歸2號(hào)、岷歸4號(hào)和岷歸5號(hào),分別貯藏不同的時(shí)間（6、12、36個(gè)月）后,用HPLC測(cè)定4種指標(biāo)成分（阿魏酸、洋川芎內(nèi)酯H、洋川芎內(nèi)酯I及藁本內(nèi)酯）,并結(jié)合新品種當(dāng)歸的近紅外光譜對(duì)其進(jìn)行比較研究。結(jié)果:新品種當(dāng)歸貯藏12個(gè)月后,阿魏酸及藁本內(nèi)酯的含量無(wú)顯著變化,而貯藏36個(gè)月后阿魏酸、藁本內(nèi)酯的含量顯著降低,其中阿魏酸的含量低于藥典標(biāo)準(zhǔn);洋川芎內(nèi)酯H和洋川芎內(nèi)酯I的含量呈隨貯藏時(shí)間延長(zhǎng)而增加的趨勢(shì)。通過(guò)對(duì)新品種當(dāng)歸的近紅外光譜建模,能很好地區(qū)分貯藏6、12、36個(gè)月的新品種當(dāng)歸藥材。結(jié)論:選育的新品種當(dāng)歸貯藏期不能超過(guò)36個(gè)月。選育品種和貯藏期都能影響當(dāng)歸藥材的質(zhì)量,且貯藏期對(duì)其影響更顯著。通過(guò)近紅外光譜法可以直觀、有效地對(duì)不同貯藏期的新品種當(dāng)歸藥材進(jìn)行定性鑒別。 

【文章來(lái)源】：中藥材. 2020,43(03)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

當(dāng)歸中4個(gè)指標(biāo)成分 HPLC圖(藥材編號(hào):MG4-2015)

通常,定性分析中光譜范圍寬的模型穩(wěn)定性高,同時(shí)又考慮到光譜的漂移、旋轉(zhuǎn)及光譜特征類似,選定光譜范圍為6 476.6～3 946.4 cm-1,采用OPUS 7.5軟件中的因子化法,分別考察了不同預(yù)處理方法及譜段對(duì)不同貯藏期當(dāng)歸樣品的區(qū)分效果。試驗(yàn)結(jié)果表明一階導(dǎo)數(shù)結(jié)合矢量歸一化法作為預(yù)處理方法,平滑點(diǎn)數(shù)選擇9最合適。平滑點(diǎn)數(shù)增加則會(huì)導(dǎo)致圖譜丟失信息,平滑點(diǎn)過(guò)少,則達(dá)不到去噪的效果。預(yù)處理的方法為一階導(dǎo)數(shù)+矢量歸一法,光譜范圍為6 476.6～3 946.4 cm-1可以得到較好的結(jié)果(圖2)。3.2.2 建立定性鑒別模型及模型驗(yàn)證:

通過(guò)對(duì)不同貯藏期的新品種當(dāng)歸藥材近紅外光譜進(jìn)行比較分析,能夠?qū)⒉煌A藏期的當(dāng)歸樣品聚為3類,使得分別貯藏6、12、36個(gè)月的當(dāng)歸藥材能被很好的區(qū)分;且貯藏6個(gè)月和貯藏36個(gè)月的當(dāng)歸藥材的空間聚類較為集中,而貯藏12個(gè)月的當(dāng)歸藥材空間分布較為分散。這可能是由于在貯藏12個(gè)月的過(guò)程中,隨著藥材的干燥,雖然水分含量降低,但由于藥材水分未降低到10%以下,酶的活性沒(méi)有完全消失;另一方面,在干燥的過(guò)程中,酶和其作用對(duì)象的濃度卻同時(shí)在增加,在這兩方面的作用下,酶促化學(xué)反應(yīng)可能會(huì)加劇,使得當(dāng)歸藥材在貯藏12個(gè)月時(shí)化學(xué)成分變化較大[15],進(jìn)而導(dǎo)致其空間分布較為分散。因此,新品種當(dāng)歸在貯藏12個(gè)月時(shí),應(yīng)加強(qiáng)養(yǎng)護(hù),貯藏時(shí)應(yīng)保證低溫干燥,此措施將有助于新品種當(dāng)歸在貯藏過(guò)程中質(zhì)量的穩(wěn)定。通過(guò)本試驗(yàn)可以看出,選育品種和貯藏期都能影響當(dāng)歸藥材的質(zhì)量,且貯藏期對(duì)當(dāng)歸藥材質(zhì)量的影響更顯著。通過(guò)近紅外光譜可以獲得新品種當(dāng)歸樣品中所有含氫基團(tuán)和C=O、C=C基團(tuán)的特征信息,因此在貯藏過(guò)程中當(dāng)歸中的多類成分(如蛋白質(zhì)、氨基酸、糖、有機(jī)酸、內(nèi)酯類等)發(fā)生變化而形成的差異均能體現(xiàn)在近紅外光譜上,因此近紅外光譜法可以直觀、有效地對(duì)不同貯藏期的新品種當(dāng)歸藥材進(jìn)行定性鑒別。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]當(dāng)歸多成分“質(zhì)代關(guān)聯(lián)”研究[J]. 郭怡禎,王晶娟,劉洋,趙保勝,吳浩忠,魯利娜,王月,劉傲雪.  中草藥. 2016(15)
[2]當(dāng)歸新品種岷歸5號(hào)選育及標(biāo)準(zhǔn)化栽培技術(shù)研究[J]. 王富勝,宋振華,王春明,馬偉明.  中國(guó)現(xiàn)代中藥. 2015(10)
[3]濃縮當(dāng)歸丸及當(dāng)歸片的HPLC指紋圖譜質(zhì)量初步評(píng)價(jià)[J]. 王振忠,邵士俊.  分析測(cè)試學(xué)報(bào). 2014(07)
[4]Z-藁本內(nèi)酯降解產(chǎn)物的UPCL-QTOF-MS和NMR結(jié)構(gòu)鑒定（英文）[J]. 左愛(ài)華,程孟春,卓榮杰,王莉,肖紅斌.  藥學(xué)學(xué)報(bào). 2013(06)
[5]全息生育適度系數(shù)法在當(dāng)歸新品種選育中的應(yīng)用[J]. 馬偉明,王春明,劉效瑞,李應(yīng)東,何寶剛,荊彥民.  中藥材. 2013(01)
[6]藁本內(nèi)酯藥理學(xué)和藥代動(dòng)力學(xué)研究進(jìn)展[J]. 左愛(ài)華,王莉,肖紅斌.  中國(guó)中藥雜志. 2012(22)
[7]當(dāng)歸新品種岷歸4號(hào)選育及優(yōu)化種植技術(shù)研究[J]. 李鵬程,劉效瑞.  中藥材. 2011(07)
[8]使用近紅外OPUS IDNET軟件定性分析鑒別廢塑料[J]. 譚曜,王群威,王豪.  檢驗(yàn)檢疫學(xué)刊. 2009(04)
[9]近紅外漫反射光譜法用于不同人參種子的鑒別[J]. 趙景輝,劉旭,李方元,王英平,孫成賀,蔡文貴,劉繼永,焉石,王艷艷.  特產(chǎn)研究. 2006(03)
[10]阿魏酸、洋川芎內(nèi)酯H和洋川芎內(nèi)酯I對(duì)紅細(xì)胞的影響[J]. 洪敏,董自波,朱荃.  時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥. 2003(12)

碩士論文
[1]采收加工貯藏方法對(duì)當(dāng)歸藥材質(zhì)量的影響及其定量分析模式研究[D]. 錢怡云.甘肅中醫(yī)學(xué)院 2014



本文編號(hào)：3545995