發(fā)布時間：2021-12-18 23:58

　　研究背景和目的:糖尿病難愈性傷口作為致殘率高、治療花費高的糖尿病慢性并發(fā)癥之一,目前對其的治療主要由傷口護理師通過清創(chuàng)、控制炎癥、保持傷口濕潤和促進肉芽組織增生等方式完成。所使用的促愈合材料及藥物包括:功能性敷料、生長因子、傳統(tǒng)中藥愈合劑等。盡管有所發(fā)展,但仍存在傷口愈合周期并未明顯縮短及因長期治療致使花費高的問題。因此,尋求更高效和經(jīng)濟的促愈合材料及藥物仍是臨床研究的難點和熱點。糖尿病難愈性傷口部位巨噬細胞表型主要為M1型,其很難被極化為M2型巨噬細胞,即在相對異常的糖尿病傷口微環(huán)境中,巨噬細胞出現(xiàn)表型轉(zhuǎn)化功能障礙,其抗炎及促修復功能難以發(fā)揮,導致創(chuàng)面修復困難。槲皮素作為目前常見的具有較強抗氧化、抗炎作用的黃酮類化合物,廣泛存在于山楂、紅花等多種中草藥中。體外研究表明,槲皮素可促進巨噬細胞表型由M1型向M2型極化。因此,在此基礎上,本研究擬通過腹腔注射鏈脲佐菌素誘導構(gòu)建SD大鼠糖尿病模型,再經(jīng)長期高血糖刺激后制備SD大鼠糖尿病皮膚模型,在糖尿病皮膚模型制備成功后行全層皮膚切除術構(gòu)建難愈性傷口模型,觀察槲皮素對糖尿病難愈性傷口愈合的作用效果;并采集傷口部位組織進行組織學及分子生物學分析... 

【文章來源】：廣東藥科大學廣東省

【文章頁數(shù)】：65 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

糖尿病皮膚組織病理學觀察（A）正常對照組與糖尿病組皮膚組織炎性細胞浸潤情況（HE染色）及炎性細胞個數(shù)統(tǒng)計；對嵌入黑框的低倍率傷口圖像（10×）進行放大，得到高倍率傷口圖像（40×）；(B)促炎因子(IL-6、TNF-α)、M1型巨噬細胞標記基因(iNOS)、M2型巨噬細胞標記基因（Arg-1）及血管生成相關基因(CD31、VEGF-α)的表達；Control=正常對照組，DM=糖尿病組，黑色箭頭指向炎癥細胞；糖尿病組與正常對照組比較，***P＜0.001，n=15

21圖 3-1 大鼠傷口愈合圖像及傷口愈合率模型對照組、溶劑對照組、低濃度槲皮素組、中濃度槲皮素組、高濃度槲皮素組在全損術后第 0、3、7、10、14 天的傷口愈合圖像及傷口愈合率，其余組分別與模型對照組*P < 0.05,**P < 0.01, n=6。Fig.3-1 The change of wound healing in diabetic rats and wound healing raRepresentative images of full-thickness skin defects and wound healing rate in different gr0,3,7,10 and 14days after operation. Model = model group, 10% DMSO = solvent control Q-LD = quercetin low dose group, Q-MD = quercetin medium dose group, Q-HD = querce

廣東藥科大學碩士研究生學位論文dose group, SD = standard deviation. Data are means ± SD. *P < 0.05 vs. model; **P < 0.01 vs.Model, n=6.3.5.2 槲皮素抑制炎癥，促進傷口部位血管新生、膠原纖維沉積通過 HE 染色和 Masson 染色，從組織病理學角度分析槲皮素對糖尿病皮膚傷口的作用。如圖 3-2 所示，給藥第 3 天，與其他組相比，中、高濃度槲皮素組肉芽組織明顯，成纖維細胞含量較多，間質(zhì)較為緊密。模型組與 10%DMSO 對照組，組織間質(zhì)明顯疏松，膠原纖維排列混亂。如圖 3-3 所示，膠原蛋白著色呈藍色，藍色越深代表膠原蛋白含量越多。第 3 天槲皮素治療組膠原蛋白的著色程度高于模型組，10%DMSO 對照組；紅細胞、新生血管數(shù)目也明顯多于模型組，10%DMSO對照組。

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
[1]槲皮素改善炎癥微環(huán)境逆轉(zhuǎn)多囊卵巢綜合征胰島素抵抗的機制研究[D]. 王針織.第二軍醫(yī)大學 2014
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碩士論文
[1]槲皮素對小鼠脂肪組織巨噬細胞浸潤和炎性的作用及其調(diào)控機制研究[D]. 張弦.合肥工業(yè)大學 2013



本文編號：3543396