目的:建立同時測定杭白芍9種主要成分沒食子酸、羥基芍藥苷、兒茶素、芍藥內(nèi)酯苷、芍藥苷、五沒食子酰葡萄糖、苯甲酸、苯甲酰芍藥苷和丹皮酚的高效液相色譜法（HPLC）,優(yōu)化杭白芍的提取工藝。方法:HPLC檢測采用0.1%磷酸水溶液-乙腈為流動相線性梯度洗脫,流速為0.8 mL/min,柱溫為30℃,檢測波長為230 nm。采用超聲提取法,甲醇和乙醇為提取溶劑,選用L₉（3⁴）表分別設(shè)計三因素三水平的正交試驗,考察溶劑濃度、液料比和提取時間對杭白芍9種主要成分總含量的影響。結(jié)果:所建立的HPLC法具有較高的專屬性、靈敏度和準(zhǔn)確性,可用于同時定量分析杭白芍9種主要成分;確定了杭白芍9種主要成分的最佳提取工藝,即采用70%乙醇為提取溶劑,液料比為200 mL/g,超聲提取時間為30 min。結(jié)論:建立了同時測定杭白芍9種主要成分的HPLC法及其最佳工藝條件。 

【文章來源】：浙江大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2020,49(03)北大核心CSCD

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70%乙醇(A)、70%甲醇(B)、混合對照品溶液(C)和杭白芍供試品溶液(D)的HPLC色譜圖

表4 杭白芍超聲提取工藝條件正交試驗極差分析結(jié)果Table 4 Range analysis of orthogonal experiment for ultrasound extraction technology of Paeoniae Radix Alba 極差分析指標(biāo) 甲醇為溶劑 乙醇為溶劑 溶劑濃度 液料比 超聲時間 誤 差 溶劑濃度 液料比 超聲時間 誤 差 K1 0.0996 0.0885 0.0957 0.1046 0.1149 0.0878 0.0880 0.0935 K2 0.1138 0.1029 0.0934 0.0965 0.1135 0.0937 0.0952 0.0971 K3 0.0841 0.1062 0.1085 0.0965 0.0544 0.1013 0.0996 0.0923 κ1 0.0332 0.0295 0.0319 0.0349 0.0383 0.0293 0.0293 0.0312 κ2 0.0379 0.0343 0.0311 0.0322 0.0378 0.0312 0.0317 0.0324 κ3 0.0280 0.0354 0.0362 0.0322 0.0181 0.0338 0.0332 0.0308 極差 0.0099 0.0059 0.0051 0.0027 0.0202 0.0045 0.0039 0.0016表5 杭白芍超聲提取工藝條件正交試驗方差分析結(jié)果Table 5 Variance analysis of orthogonal experiment for ultrasound extraction technology of Paeoniae Radix Alba 方差分析指標(biāo) 甲醇為溶劑 乙醇為溶劑 溶劑濃度 液料比 超聲時間 誤 差 溶劑濃度 液料比 超聲時間 誤 差 偏差平方和 1.47×10-4 5.93×10-5 4.46×10-5 1.47×10-5 7.96×10-4 3.06×10-5 2.29×10-5 4.20×10-6 自由度 2 2 2 2 2 2 2 2 方差 7.36×10-5 2.97×10-5 2.23×10-5 7.33×10-6 3.98×10-4 1.53×10-5 1.15×10-5 2.10×10-6 F值 10.0405 4.0433 3.0385 — 189.60 7.29 5.46 — “—”:無相關(guān)數(shù)據(jù).

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號：3523975